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关于白蛋白结合型紫杉醇的作用特点说法,正确的是

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使君子氨酸  绿原酸  紫杉醇  天花粉蛋白  黄芪多糖  
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的具有紫杉烯环的二萜类化合物  在其母核中的3,10位含有乙酰基  紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常参与聚氧乙烯.麻油等外表话性剂  紫杉醇为广谱抗肿瘤药物  紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素  
助悬剂  稳定剂  等渗调节剂  增溶剂  金属整合剂  
作用机制与长春新碱相同  水溶性好  主要不良反应是肝脏毒性  干扰微管功能  静脉输液时,不必对输液管的材料进行选择  
微管蛋白一个结合位点  微管蛋白二个结合位点  聚合状态微管  DNA拓扑异构酶II  
属于半合成紫杉烷类抗肿瘤药物  水溶性比紫杉醇好,毒性较小  在相当剂量下,抗肿瘤作用比紫杉醇高1倍  多西他赛结构与紫杉醇相同  多西他赛的抗肿瘤谱更广  
水溶性好  主要不良反应是肝脏毒性  作用机制与长春瑞滨相同  干扰微管功能  任何输液管都可用于其静脉输液  
紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢  顺铂可抑制紫杉醇的代谢,延缓其体内清除,从而加重骨髓抑制  先用顺铂后用紫杉醇  先用紫杉醇后用顺铂  在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应  
长春新碱与含铂类化合物合用,可能增强第Ⅷ对脑神经障碍  长春新碱与钙通道阻滞剂合用,可降低抗癌疗效  顺铂可使紫杉醇清除率降低  使用紫杉醇后立即给予表柔比星,可加重紫杉醇毒性  使用长春新碱时接种活疫苗,可增加活疫苗感染的风险  
广谱、天然抗肿瘤药  长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象  应预防由紫杉醇所致的超敏反应  与多西他赛相比,神经毒性和心脏毒性都较轻  紫杉醇常引起外周神经毒性  
紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢  顺铂可抑制紫杉醇的代谢,延缓其体内清除,从而加重骨髓抑制  先用顺铂后用紫杉醇  先用紫杉醇后用顺铂  在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应  
使君子氨酸  绿原酸  紫杉醇  天花粉蛋白  黄芪多糖  
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物  在其母核中的3,10位含有乙酰基  紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂  紫杉醇为广谱抗肿瘤药物  紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素  
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物  在其母核中的 3,10 位含有乙酰基  紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂  紫杉醇为广谱抗肿瘤药物  紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素  

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