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血浆乙酰胆碱受体 运动神经纤维 突触前膜 突触后膜 突触裂隙
受体构型改变,离子通道开放 受体构型改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道开放 以上全不正确
竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合 竞争受体有明显的剂量依赖性 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
受体构型改变-离子通道开放 受体构型改变-离子通道不开放 受体构型不改变-离子通道不开放 受体构型不改变-离子通道开放 两者之间无联系
竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合 竞争受体有明显的剂量依赖性 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
受体构型改变,离子通道开放 受体构型改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道开放 以上全不正确
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 可用作肌松药 具有降血压作用 属非去极化竞争性拮抗剂
激动N2受体 阻断乙酰胆碱去极化 选择性与N2受体结合 中毒时可用新斯的明解救 肌松前出现短暂肌束颤动
受体构型改变,离子通道开放 受体构型改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道开放 以上全不正确
竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合 竞争受体有明显的剂量依赖性 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
与N2胆碱受体结合后,逐渐使肌膜失去兴奋性 与N2胆碱受体结合后,使神经失去兴奋性 与N2胆碱受体结合,竞争性阻止乙酰胆碱的作用 与N1胆碱受体结合,阻止神经传导 与神经膜结合,抑制递质释放
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 可用作肌松药 具有降血压作用 属非去极化竞争性拮抗剂
血浆乙酰胆碱受体 运动神经纤维 突触前膜 突触后膜 突触裂隙
受体构型改变-离子通道开放 受体构型改变-离子通道不开放 受体构型不改变-离子通道不开放 受体构型不改变-离子通道开放 以上全不正确