你可能感兴趣的试题
结合肠促胰素受体以葡萄糖浓度依赖的方式增强促进胰岛素分泌 抑制二肽基肽酶 4 的活性 抑制钠 -葡萄糖共转运蛋白 2，降低肾糖阈，促进尿糖排出 促进棕色脂肪组织的生热作用
胰岛素分泌促进剂 胰岛素增敏剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂 β-葡萄糖苷酶抑制剂 醛糖还原酶抑制剂
胰岛素分泌促进剂 胰岛素增敏剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂 β-葡萄糖苷酶抑制剂 醛糖还原酶抑制剂
膦酸酯酶抑制剂 β-内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 反转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药 促胰岛素分泌药 胰岛素增敏药 α-葡萄糖苷酶抑制药 二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药
α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物 主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖 α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性 α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度 α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
磷酸酯酶抑制剂 β-内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
肾小管上皮细胞通过主动运输重吸收葡萄糖
SGLT﹣2的合成需要经历转录和翻译过程
SGLT﹣2抑制剂可有效降低机体的血糖浓度
SGLT﹣2抑制剂可防止葡萄糖过多的随尿液排出
高选择性抑制胃肠二肽基肽酶—4(DPP—4) 抑制肠内水解多糖、双糖的α—葡萄糖苷酶 激动肠道的胰高血糖素样肽—1(GLP—1) 激活过氧化物酶体增殖因子受体—γ(PPAR—γ) 阻滞肾小管钠—葡萄糖协同转运蛋白—2(SGLT—2)对糖的转运和重吸收
肾内皮细胞钠通道抑制剂 Na+-Cl-同向转运抑制剂 碳酸酐酶抑制剂 盐皮质激素受体拮抗剂 Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂
降糖效果受肾小球滤过的葡萄糖负荷的影响 降糖作用不依赖于胰岛B细胞的功能及机体对胰岛素的敏感性 适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 重度肾功能不全患者禁用 可降低血压，减轻体重
膦酸酯酶抑制剂 β-内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 反转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
简单扩散 同向协同运输 逆向协同运输 吞噬 通道蛋白转运
高选择性抑制胃肠二肽基肽酶-4(DPP-4) 抑制肠内水解多糖.双糖的a-葡萄糖苷酶 激动肠道的胰高血糖素样肽-1(GLP-1) 激活过氧化物酶体增殖因子受体-v(PPAR-y) 阻滞肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)对糖的转运和重吸收
Na+-Cl-同向转运抑制剂 Na+-K+-2cl-同向转运抑制剂 碳酸苷酶抑制剂 盐皮质激素受体拮抗剂 肾内皮细胞钠通道抑制剂
磷酸酯酶抑制剂 β-内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
降糖效果受肾小球滤过的葡萄糖负荷的影响 降糖作用不依赖于胰岛B细胞的功能及机体对胰岛素的敏感性 适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 重度肾功能不全患者禁用 可降低血压，减轻体重
湘公网安备 43130202000226号