以T1/2为给药的间隔时间经几个T1/2血药浓度可达到稳态血药浓度 -X题卡

每4h给药1次每6h给药1次每8h给药1次每12h给药1次据药物的半衰期确定

每 4h 给药 1 次每 6h 给药 1 次每 8h 给药 1 次每 12h 给药 1 次根据药物的 t1/2 确定

首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为2D-2_t1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为D-2_t1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为2D-_t1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为D-_t1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5_t1/2

口服给药为了迅速达到坪值并维持其疗效应采用的给药方案是

首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2t_1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2t_1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-t_1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t_1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5t_1/2

半衰期t1/2具有哪些重要意义

确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的 t1/2 在肝、肾功能受损时，调节剂量可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过 1～2 个 t1/2 才能达到停药后经过 4～5 个 t1/2 ，血药浓度约下降 95%

需要维持药物有效血浓度时正确的恒量给药的间隔时间是:

每 4h 给药一次每 6h 给药一次每 8h 给药一次每 12h 给药一次根据药物的半衰期确定

口服给药为了迅速达到坪值并维持其疗效应采用的给药方案是

首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2_t1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2_t1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-_t1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-_t1/2 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5_t1/2

根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关

停药后估计药物全部消除所需时间计算药物的消除速率常数连续给药后确定体内的药物浓度估计药物的给药间隔时间定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

关于线性药物动力学的说法错误的是

单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

需要维持药物有效血浓度时正确的恒定给药间隔时间是

每6h给药1次每8h给药1次每4h给药1次每12h给药1次每隔1个半衰期给药1次

口服给药为了迅速达到坪值并维持其疗效应采用的给药方案是

首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为2D-2t_1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为D-2t_1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为2D-t_1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为D-t_1/2 首剂加倍(2，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5t_1/2

以T1/2为给药的间隔时间经几个T1/2血药浓度可达到稳态血药浓度

3个 3~4个 4~5个 4~6个 5~7个

药物的半衰期是

药物在组织中浓度下降一半所需的时间临床给药间隔时间的主要参考依据反映药物在体内生物转化的情况如果某药半衰期为6小时，那么，服药12小时后，血药浓

需要维持药物有效血浓度时正确的恒定给药间隔时间是

每6h给药1次每8h给药1次每4h给药1次每12h给药1次每隔一个半衰期给药1次

需要维持药物有效血浓度时正确的恒量给药的间隔时间是

每4h给药1次每6h给药1次每8h给药1次每12h给药1次据药物的半衰期确定