你可能感兴趣的试题
度洛西汀 氟西汀 艾司西酞普兰 帕罗西汀 伏氟沙明
氟西汀为三环类抗抑郁药物 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 氟西汀口服吸收较差，生物利用度低 氟西汀结构中不具有手性中心
这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收 适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症 应避免与MAOIs等合用，否则易致5-HT过多的综合征 常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰 心血管和抗胆碱副作用较TCAs严重
丙米嗪为选择性NE重摄取抑制剂 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 氟西汀及其体内代谢产物去甲氟西汀均有抗抑郁活性 丙米嗪及其代谢产物地昔帕明均有抗抑郁活性 氟西汀结构中具有手性中心，通常使用其左旋体
这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收 适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症 应避免与MAOIs等合用，否则易致5-HT过多的综合征 常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰 无心血管和抗胆碱副作用
不得随意自行调整氟西汀剂量 氟西汀应于睡前服用 不能突然停止服用氟西汀 服用氟西汀期间不能饮酒 氟西汀可能引起性功能障碍
结构中含有4-三氟甲基苯氧基结构 抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取 抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶 主要活性代谢物为半衰期较长的N-去甲氟西汀 结构中有一个手性碳，临床用外消旋体
这类药物选择性抑制突触后膜对5-HT的回收 适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症等 应避免与MAOI等合用，否则易致5-HT过多的综合征 常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰 心血管和抗胆碱副作用较TCA小，可用于前列腺肥大和青光眼患者
氟西汀为三环类抗抑郁药物 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制药 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 氟西汀口服吸收较差，生物利用度低 氟西汀结构中不具有手性中心
不得随意自行调整氟西汀剂量 氟西汀应于睡前服用 不能突然停止服用氟西汀 服用氟西汀期间不能饮酒 氟西汀可能引起嗜睡
帕罗西汀治疗 阿米替林治疗 氟西汀治疗 电休克治疗 氟西汀治疗＋心理治疗
立即停用氟西汀，随即改用单胺氧化酶抑制剂 氟西汀缓慢减量至停药，随即改用单胺氧化酶抑制剂 立即停用氟西汀，5周后改用单胺氧化酶抑制剂治疗 氟西汀缓慢减量至停药，再过2周改用单胺氧化酶抑制剂 氟西汀缓慢减量至停药，再过5周改用单胺氧化酶抑制剂
湘公网安备 43130202000226号