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限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对 限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对 限制酶1和3剪出的黏性末端相同 限制酶1和2剪出的黏性末端相同
总是A 位置在内含子内是随机的 位于一个严格保守的序列内 通过与3’剪接位点作用起始剪接的第一步
只是锥虫mRNA的一种剪接方式 与顺式剪接的机制完全不同 涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接 前体mRNA具有5'剪接位点而SL RNA具有3'受体位点
剪接位点含有长的保守序列 5’与3’剪接位点是互补的 几乎所有的剪接位点都遵从CT-AG规律 剪接位点被保留在成熟的mRNA中
剪接位点含有长的保守序列 5'与3'剪接位点是互补的 几乎所有的剪接位点都遵从CT-AG规律 剪接位点被保留在成熟的mRNA中
剪接位点含有长的保守序列 5'与3'剪接位点是互补的 几乎所有的剪接位点都遵循GT-AG规则 一个内含子的5'剪接位点只能与同一个内含子的3'剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接 剪接位点被保留在成熟的mRNA中
只是锥虫mRNA的一种剪接方式 与顺式剪接的机制完全不同 涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接 前体mRNA具有5’剪接位点而SL RNA具有3’受体位点
家庭中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区 分别与特异的RNA序列结合 形成一个蛋白质桥连接U2AF和U1snRNP 与3′外显子的剪接增强序列结合,促进3′弱剪接位点的作用 帮助识别外显子 以上都正确
5'与3’剪接位点是互补的 剪接位点被保留在成熟的mRNA内 内含子3'与5'剪接位点间的距离可以很大 一个内含子的5'剪接位点只能与同一个内含子的3'剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接
剪接位点含有长的保守序列 5’与3’剪接位点是互补的 几乎所有的剪接位点都遵循GT-AG规则 一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接 剪接位点被保留在成熟的mRNA中
涉及不同的5'和3'剪接位点 与“组成型”剪接的机制完全不同 可以跨越外显子,也可涉及可变外显子或保留内含子 被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质
通过两步转酯反应被切除 拼接酶系对它的剪接没有种族特异性 由核酶-内含子本身切除 在5’和3’剪接位点的序列是保守的
通过两步转酯反应被切除 拼接酶系对它的剪接没有种族特异性 由核酶-内含子本身切除 在5'和3'剪接位点的序列是保守的
涉及不同的5’和3’剪接位点 与“组成型”剪接的机制完全不同 可以跨越外显子,也可涉及可变外显子或保留内含子 被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质
5’剪接位点为GU 3’剪接位点为AG 终止密码子的3’端 切割信号序列为5’-AAUAA-3’
总是A 位置在内含子内是随机的 位于一个严格保守的序列内 通过与3'剪接位点作用起始剪接的第一步
5’与3’剪接位点是互补的 剪接位点被保留在成熟的mRNA内 内含子3’与5’剪接位点间的距离可以很大 一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接
DAN复制起点 转录起点 转录因子结合位点 mRNA前体剪接位点
剪接位点含有长的保守序列 5′与3′剪接位点是互补的 几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律 剪接位点被保留在成熟的mRNA中 内含子3′与5′剪接位点间的距离可以很大 一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接