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调血脂药包括HMGCoA还原酶抑制剂、考来烯酸（消胆胺）、烟酸、氯贝丁酯（安妥明） HMGCoA还原酶是合成胆固醇的限速酶 普罗布考是抗氧化剂 多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL 贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
HMG-COA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-COA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-COA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-COA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
使HMGCoA还原酶磷酸化 降低HMGCoA还原酶的稳定性 与胆固醇结合从而阻止其被小肠吸收 直接阻断动脉壁上胆固醇的沉积 抑制HMGCoA还原酶的活性
HMGCoA合酶 HMGCoA裂解酶 HMGCoA还原酶 MVA激酶 鲨烯还原酶
HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
抑制体内胆固醇氧化酶 阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 使肝脏LDL受体表达减弱 具有促进细胞分裂作用 具有增强细胞免疫作用
它是胆固醇合成过程中的限速酶 HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强 甲状腺素能诱导肝中该酶的合成 肝中该酶可被胆固醇反馈抑制
阻止胆固醇从肠道吸收 降低甘油三脂酶活性 抑制HMG-CoA还原酶 抑制游离脂肪酸释放 激活脂蛋白脂酶活性
阻止胆固醇从肠道吸收 降低甘油二酯酶活性 抑制HMG—CoA还原酶 抑制游离脂肪酸释放 激活脂蛋白酯酶活性
它是胆固醇合成过程中的限速酶 甲状腺素能诱导肝中该酶的合成 胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成 肝中该酶可被胆固醇反馈抑制 HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强
HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
抑制HMGCoA还原酶活性,抑制细胞本身胆固醇的合成 抑制细胞膜LDL受体的合成 为细胞膜摄取,构成膜的成分 抑制细胞LCAT活性 激活LCAT的活性
小肠粘膜细胞HMGCoA还原酶合成减少 肝细胞HMGCoA还原酶合成减少 肝细胞HMGCoA合成酶合成减少 小肠粘膜细胞HMGCoA合成酶活性降低
它是胆固醇合成过程中的限速酶 胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成 甲状腺素能诱导肝中该酶的合成 肝中该酶可被胆固醇反馈抑制 HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强
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