M3有特异的染色体和基因异常改变的占-X题卡

在光学显微镜下观察不到染色体易位该异常核型为6、8号染色体易位染色体结构改变一定导致基因数量的改变染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量

细胞分裂间期随着DNA的复制，染色体和基因的数目也会发生改变基因即具有遗传效应的DNA片段，所以一个DNA分子上有许多的基因基因只分布在染色体上，常染色体上基因控制的性状表现肯定与生物的性别无关基因的特异性是由脱氧核糖和磷酸交替排列决定的

PML-RARα融合基因 DEK-CAN融合基因 AMLl-MTG8融合基因 Ph染色体 E2A-PBXl融合基因

基因突变是在分子水平上的变异，染色体结构变异是在细胞水平上的变异基因突变只能通过基因检测，染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测基因突变不会导致基因数目改变，染色体结构变异会导致基因数目改变基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变

非姐妹染色单体的交叉互换产生的生物变异属于基因重组基因突变和染色体变异都能改变生物的基因型染色体上DNA发生的碱基对的增添、缺失或改变都属于基因突变 21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，可以称为三倍体

基因突变基因扩增染色体结构异常 DNA完整性改变染色体数目异常

基因突变是在分子水平上的变异，染色体变异是在细胞水平上的变异基因突变只能通过基因检测，染色体变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测基因突变不会导致基因数目改变，染色体结构变异会导致基因数目改变基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变

AML1基因重排 PML-RARα融合基因 Ph染色体 CBFβ-MYH11融合基因 BCR-ABL融合基因

抑癌基因APC启动子高甲基化改变 t（9；22）染色体异常抑癌基因Rb1突变抑癌基因APC突变染色体重排

在光学显微镜下观察不到染色体易位该济南患者异常核型为6，8号染色体易位染色体结构改变一定导致基因数量的改变染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量

异常9号染色体的产生称为基因重组异常的9号染色体可为和wx的基因重组提供判断依据 C.图二中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会图二中的亲本杂交时，F₁出现了无色蜡质个体，说明母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换

基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是 A.基因一定位于染色体上基因是有遗传效应的DNA片段四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性一条染色体上含有1个或2个DNA分子

基因突变是在分子水平上的变异，染色体结构变异是在细胞水平上的变异基因突变只能通过基因检测，染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测基因突变不会导致基因数目改变，染色体结构变异会导致基因数目改变基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变

抑癌基因APC启动子高甲基化改变 t（9；22）染色体异常抑癌基因Rb1突变抑癌基因APC突变染色体重排

AML1基因重排 PML-RARα融合基因 Ph染色体 CBFβ-MYH11融合基因 BCR-ABL融合基因

M3有特异的染色体和基因异常改变的占