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可避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不能随时给药或中断给药 减少胃肠给药的副作用
为免疫抑制剂 剂量与血药浓度间无可靠相关性 在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白 分布呈单室模型 呈双相消除
△C＝预期的药物浓度-起初的药物浓度 △C中起初的血药浓度为0 △C为血浆药物峰,谷浓度差 首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0 除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低谷血药浓度之差
△C为血浆药物峰谷浓度差 △C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 △C中起初的血药浓度为0 首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0 除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差
口服吸收好 主要分布于脂肪组织 大部分经粪排出 用药后24小时达血药浓度峰值 消除半衰期为23~47天
有效血药浓度范围很窄的药物，血药浓度波动过大，易引起中毒 波动百分数可以衡量血药浓度的波动程度 波动度可以衡量血药浓度的波动程度 血药浓度变化率可以衡量血药浓度的波动程度 重复给药达到稳态时，稳态血药浓度Css恒定不变
△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 △C中起初的血药浓度为0 △C为血浆药物峰谷浓度差 首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0 除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差
Vd增大，血药浓度升高 Vd减小，血药浓度下降 Vd增大，血药浓度下降 Vd减小，血药浓度不变 Vd增大，血药浓度不变
随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 血药浓度是指导临床用药的重要指标 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数 血药浓度与表观分布容积成正比
口服吸收好 主要分布于脂肪组织 大部分经粪排出 用药后24小时达血药浓度峰值 消除半衰期为23～47天
是临床药学的重要内容之一 治疗药物监测的常用英语缩写是TDM 治疗药物监测可以实现给药个体化 所有的治疗药物都必须进行监测 可以了解血药浓度
血容量增加 药物分布容积增加 血药浓度偏高 血药浓度相对较低 药物需要量高于非妊娠妇女
可避免肝脏的首过效应 可以减少给药次数 可以维持恒定的血药浓度 使用方便，但不可随时给药或中断给药 减少胃肠给药的副作用
可避免肝脏的首过效应 可以减少给药次数 可以维持恒定的血药浓度 减少胃肠给药的副作用 使用方便，但不可随时给药或中断给药
半衰期越长，稳态血药浓度越小 达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值 平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
与病理状况无关 随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 在任何剂量下固定不变
Vd减小，血药浓度下降 Vd增大，血药浓度下降 Vd增大，血药浓度升高 Vd减小，血液浓度不变 Vd增大，血药浓度不变
实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案 实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案 实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案 实测血药浓度低于有效浓度，临床有效，暂不需调整给药方案 以上都不对
可避免肝脏的首过效应 可以减少给药次数 可以维持恒定的血药浓度 使用方便，可随时中断给药 无皮肤代谢和贮库作用
与药物的血浆蛋白结合率有关 与药物的脂溶性有关 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 与各种屏障对药物分布的影响有关 与血液pH有关
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