如图是某单基因遗传病的遗传系谱图．相关分析正确的是-X题卡

该遗传病的遗传方式是伴X.染色体隐性遗传 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6 9号为纯合子的概率为1／2

只能肯定该病的遗传方式是显性遗传小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2 图中男性患者的基因型总是相同的

该病为隐性遗传病该病致病基因在X.染色体上 Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3 Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4

该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同

该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上 1号个体是致病基因携带者 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2

该病可能属于伴X染色体显性遗传病 Ⅱ₂是纯合子的概率为1/3 Ⅱ_1.Ⅱ₂再生一个患病男孩的概率为1/2 Ⅱ₄与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6

该病的遗传方式是隐性遗传由图可知，该遗传病的发病率是20% 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 若该病为伴X.隐性遗传，则3与4生育患病男孩的概率为1/8

分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员

该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4

该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同

如图是某单基因遗传病的遗传系谱图．相关分析正确的是（　　）