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保存测酚水样加入CuSO4的目的是()。

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还原Cu2+为Cu+  防止I2挥发  与Cu+形成CuI沉淀  把CuSO4还原成单质Cu  
还原Cu2+为Cu+  防止I2挥发  与Cu+形成CuI沉淀  把CuSO4还原成单质Cu  
4—氨基安替比林在酸性介质中有氧化剂存在时,能与酚类反应成红色染料;  水样中酚含量较低时宜用4—氨基安替比林萃取法测定;  含酚水样采集后,应置于塑料瓶中,加磷酸至pH<4,加lgCuSO4,在4℃可保存24h;  4一氨基安替比林分光光度法测酚,要求空白实验值以三氯甲烷为参比液的吸光值不大于0.1。  
称取3.84 g CuSO4粉末,加入250 mL水   称取6.25 g CuSO4·5H2O晶体,加水配成250 mL溶液   称取4.0 g CuSO4粉末,加入250 mL水   称取4.0 g CuSO4·5H2O晶体,加水配成250 mL溶液  
斐林试剂和双缩脲试剂的配制都要用到NaOH和CuSO4   鉴定可溶性还原糖和鉴定蛋白质的实验都要进行水浴加热   鉴定可溶性还原糖时要加入斐林试剂甲液NaOH后再加入乙液CuSO4   鉴定蛋白质时双缩脲试剂A.液NaOH和B.液CuSO4要混合均匀,现配现用  
向2mL蛋白稀释液中先加0.1g/mL的NaOH1mL,振荡均匀后,再加3~4滴0.01g/mL的CuSO4  向2mL蛋白稀释液中先加3~4滴0.01g/mL的CuSO4溶液,振荡后再加0.01g/mL的NaOH1mL  向2mL蛋白稀释液中同时加0.01g/mL的NaOH1mL和0.01g/mL的CuSO4混合液  在NaOH和CuSO4混合液中加入2mL蛋白稀释液  
还原Cu2+为Cu+  防止I2挥发  与Cu+形成CuI沉淀  把CuSO4还原成单质Cu  
观察K2SO4溶液的颜色   向CuSO4溶液中滴加适量氢氧化钠溶液,振荡后静置,溶液蓝色消失   向CuSO4溶液中滴加适量无色氯化钡溶液,振荡后静置,溶液蓝色未消失   加水稀释后CuSO4溶液蓝色变浅  

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