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血药浓度—时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表观分布容积
血药浓度-时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表观分布容积
血药浓度—时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表观分布容积
吸收速度常数Ka 达峰浓度 表观分布容积 达峰时间 清除率
血药浓度-时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表观分布容积
达峰早者,预后好 达峰早者,预后差 梗死范围较小,达峰晚 梗死范围大者,达峰早 达峰早者,出现再灌注的可能性小
只有当吸收速率常数(Ka)大于消除速率常数(k)时才有峰浓度(Cmax)存在 达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax) (Ka/k)值越大,则tmax值越小 在tmax这一点时K=k 药物的tmax与剂量大小无关
胸痛迅速缓解 抬高的ST段下移 再灌注性心律失常 血清CK-MB达峰时间<10小时 血清CK-MB达峰时间<16小时
血药浓度时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表面分布容积
按一日2次服用,经过5个半衰期血药浓度可达峰值 加倍量服用,可使达峰时间缩短一半 加大剂量,不缩短达峰时间,但可使峰浓度提高 首次加倍量服药,可使达峰时间提前 首次加倍量服药,可提高峰血药浓度,加强疗效
胸痛迅速缓解 抬高的ST段下移 再灌注性心律失常 血清CK-MB达峰时间<10小时 血清CK-MB达峰时间<16小时
相对摄取率 靶向效率 峰浓度比 达峰时间 血药浓度
血药浓度-时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表观分布容积
血药浓度时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表面分布容积
血药浓度—时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表观分布容积
血药浓度-时间曲线下面积 半衰期 达峰时间 峰浓度 表观分布容积
只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度存在 达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax) (ka/k)值越大,则tmax值越小 在tmax这一点时ka=k 药物的tmax与剂量大小无关
血浆药物峰浓度与达峰时间比值(mx/Tmx) 血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(U/Tmx) 血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(mx/MI) 血浆药物半衰期(t1/2) 血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>MI)