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ADA缺陷属于

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MHCI2类分子缺陷病  ADA缺陷病  MHCI类分子缺陷病  WAS  AT  
Btk基因缺陷  ADA基因缺陷  γc链基因缺陷  WAS蛋白的基因缺陷  PNP基因缺陷  
Btk基因缺陷  ZAP-70缺陷  MHC缺陷  ADA缺陷  PNP缺陷  
MHC缺陷  Btk基因缺陷  ZAP-70缺陷  ADA缺陷  PNP缺陷  
MHCI类分子缺陷病  MHCⅡ类分子缺陷病  ADA缺陷病  WAS  AT  
可治疗严重联合免疫缺陷病  可治疗细胞免疫缺陷  可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病  可治疗选择性IgG类缺陷,Ig水平近于正常的抗体缺陷  可治疗选择性IgA缺陷  
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内   ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病  
RAG1/RAG2缺陷  ADA缺陷  Jak3缺陷  ZAP-70缺陷  PNP缺陷  
RAG1/RAG2缺陷  ADA缺陷  Jak3缺陷  ZAP-70缺陷  PNP缺陷  
MHCⅠ类分子缺陷病  MHCⅡ类分子缺陷病  ADA缺陷病  WAS  AT  
T淋巴细胞免疫缺陷病  B淋巴细胞免疫缺陷病  吞噬细胞功能缺陷病  联合免疫缺陷病  补体系统缺陷病  
可治疗严重联合免疫缺陷病  可治疗细胞免疫缺陷  可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病  可治疗选择性IgG类缺陷,Ig水平近于正常的抗体缺陷  可治疗选择性IgA缺陷  
X-SCID  ATS  WAS  ADA  MHCI2  
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内   ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病  
X-SCID  ATS  WAS  ADA  MHCⅡ  
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   正常ADA基因可遗传给后代   ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病  
可治疗严重联合免疫缺陷病  可治疗细胞免疫缺陷  可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病  可治疗选择性IgG类缺陷,Ig水平近于正常的抗体缺陷  可治疗选择性IgA缺陷  
腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病   含.ADA基因的白细胞需培养成细胞系后再注入患者体内   导入正常ADA基因的白细胞在患者体内会表现出全能性   ADA基因缺陷症患者经基因治疗后其子女患病概率不变  
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因    正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能    淋巴细胞需在体外扩增后再转入患者体内    腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于先天性免疫缺陷症  
患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变   目的基因的导入方法可采用显微注射法,体外培养的白细胞能无限传代   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   该治疗方法属于体内基因治疗  

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