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《中华人民共和国广告法》 《中华人民共和国药品管理法》 《药品管理法实施条例》 《药品广告审查发布标准》 《中华人民共和国消费者权益保护法》
修订前的药品管理法 新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法
药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象 药品生产企业生产的事前避孕药为假药 药品零售企业销售假药，经药品监督管理部门处罚后再犯 药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查，伪造生产现场记录
血液制品 第二类精神药品 含麻黄碱类复方制剂 第一类精神药品
多余的可以在市场上零售 可以在医疗机构之间调剂使用 应当在指定医疗机构用于临床试验 应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 应当在指定医疗机构用于科学研究
药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象 药品生产企业生产的事前避孕药为假药 药品零售企业销售假药， 经药品监督管理部门处罚后再犯 药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查， 伪造生产现场记录
国家鼓励、引导药品零售连锁经营 药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时，如实际经营地址、许可条件未发生变化的，可按变更《药品经营许可证》办理 只有经过审批的药品零售连锁企业定点门店方可经营第二类精神药品 单体药店改变经营方式为药品零售连锁时，如实际经营地址、许可条件未发生变化的，可按变更《药品经营许可证》办理
复方甘草片 复方金银花颗粒 复方地芬诺酯片 复方枇杷喷托维林颗粒
血液制品 第二类精神药品 含麻黄碱类复方制剂 第一类精神药品
药品零售连锁企业 药品批发和零售企业 药品零售连锁企业中的单体药店 新开办的药品批发和零售企业 药品零售单体药店
血液制品 第二类精神药品 含麻黄碱类复方制剂 第一类精神药品
GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格 GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格 因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的 取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的
药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为 企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
血液制品 第二类精神药品 含麻黄碱类复方制剂 第一类精神药品
药品批发企业 药品零售企业 药品批发和零售企业 新开办药品批发和零售企业 新开办医疗机构药房
复方甘草片 复方金银花颗粒 复方地芬诺酯片 复方枇杷喷托维林颗粒
药品的生产 处方药与非处方药的批发零售 处方药的零售 甲类非处方药的零售 乙类非处方药的零售
血液制品 第二类精神药品 含麻黄碱类复方制剂 第一类精神药品
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