PCR反应正确过程应为-X题卡

①②③④ ①② ①③ ②④

③④ ①② ①③ ②④

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

变性过程中破坏了DNA分子内碱基对之间的氢键退火过程中引物与DNA模板链结合遵循碱基互补配对原则延伸过程中需要DNA聚合酶、四种核糖核苷酸、ATP PCR过程中不需要解旋酶

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开 PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步 PCR过程中DNA合成方向是3’到5’ PCR过程中边解旋边复制

退火→变性→延伸变性→退火→延伸退火→延伸→变性变性→延伸→退火延伸→变性→退火

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行

延伸—退火—变性变性—退火—延伸退火—延伸—变性退火—变性—延伸变性—延伸—退火

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

PCR反应正确过程应为（）