在先天性甲状腺发育不良的患者中，发现突变的基因有（）

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先天性无阴道、无子宫阴道发育异常都伴有第二性征发育不良阴道纵隔不影响性生活，也不影响阴道分娩阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时发现先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结果，故常伴有卵巢发育异常

是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形病变主要是扩张肥大肠管的肌肉发育不良根本病变是扩大肥厚肠管中的肠壁发育不良扩张肠管的先天性发育障碍

甲状腺不发育或发育不良甲状腺素合成途径酶缺乏促甲状腺激素缺乏甲状腺或靶器官反应性低下孕妇饮食中缺碘

先天性骨髓发育不良先天性胸腺发育不良性连低丙球蛋白血症选择性IgA缺乏先天性补体缺陷

唐氏综合征先天性卵巢发育不良先天性睾丸发育不良脆性X染色体综合征克汀病

先天性心脏病先天性甲状腺功能低下症先天性髋关节发育不良先天性苯丙酮尿症新生儿听力筛查

患侧睾丸发育不良先天性不育对侧睾丸发育不良患侧睾丸产生“抗睾丸因子”影响对侧睾丸双侧睾丸发育不良

甲状腺不发育或发育不良甲状腺素合成途径酶缺乏促甲状腺激素缺乏甲状腺或靶器官反应性低下孕妇饮食中缺碘

甲状腺激素合成途径缺陷孕母服用抗甲状腺药物甲状腺不发育或发育不良激素缺乏碘缺乏

碘缺乏甲状腺不发育或发育不良甲状腺合成过程中碘缺乏促甲状腺激素缺乏甲状腺或靶器官反应低下

患侧睾丸发育不良，生精能力差先天性不育患侧睾丸产生抗睾丸因子对侧睾丸发育不良双侧睾丸发育不良

先天性不育对侧睾丸发育不良患侧睾丸发育不良患侧睾丸产生"抗睾丸因子"影响对侧睾丸双侧睾丸发育不良

先天性胸腺发育不良先天性骨髓发育不良先天性补体缺陷先天性白细胞缺陷先天性吞噬细胞缺陷

先天性胸腺发育不良先天性骨髓发育不良先天性补体缺陷先天性白细胞缺陷先天性吞噬细胞缺陷