首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
简述大、小青龙汤在主证、病机、治法、方药等方面的异同点。
查看本题答案
包含此试题的试卷
假肢与矫形器学《问答》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
试述小青龙汤证的证候病机治法方药及配伍意义
简述小青龙汤的病机主症治法方药组成
热门试题
更多
简述我国药品监督管理体系的构成及其管理机制
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
药用植物动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材称为
GAP适用于
GLP规定该规范适用于
个人发现药品新的或严重的不良反应应向所在地报告
标准操作规程的英文缩写是
由于药品本身的药理作用增强而发生的常与剂量或合并用药有关多数能预测发生率较高而死亡率较低的是
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
药品管理法中劣药的定义及按劣药论处的情形
关于药品说明书和标签以下说法正确的是
传统中药材中具有特定的种质特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材称为
中药保护品种的保护期限是
处方药的广告宣传只准在
椎间盘
骨髓
膝关节前交叉韧带的作用是
根据中医临床疗效确切应用广泛的处方验方或秘方以中药材或中药饮片为原料药制备成具有一定剂型和质量标准规格的药品称为
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
药品广告内容的审查机关是
从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产经营活动
伦理委员会
试述糖皮质激素的作用8分
不属于肱骨的结构是
精神药品处方至少要保存
中华人民共和国药品管理法第三条提出国家保护野生药材资源鼓励
药品不良反应的临床表现有哪些
实行特殊管理的药品是
负责组织制定和修订国家药品标准的是
药品注册
热门题库
更多
动物医学
组织胚胎学
药用植物学
医用药理学
运动医学
人体寄生虫学
人工器官与生物医学材料学
儿童少年卫生学
中医养生学
伤寒论
内经选读
金匮要略方论
温病学
中医各家学说
骨与关节损伤学
生药学