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国家药品监督管理部门 所在地省级药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门
第一类医疗器械 第二类医疗器械 第三类医疗器械 所有的医疗器械
全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报 向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报 向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报 向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
新执业单位所在地省级药品监督管理部门 原执业单位所在地省级药品监督管理部门 原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门 新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地设区的市级卫生行政部门
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