地高辛的有效血药浓度范围为-X题卡

0.5～1.0μg/ml 0.9～2.0μg/ml 0.9～1.0μg/ml 0.9～2．5μg/ml 0.5～2.0μg/ml

0．5~1．0 ng／ml 0．8~2．0 ng／ml 0．1~0．5 ng／ml 1．0~3．0 ng／ml 1．5~5．0 ng／ml

0 5~1 Ong/ml 0 9—2 Ong／ml 0 9~1 Ong／m1 0 9~2 5ng/ml 0 5~2.0ng/ml

0.5～2.0ng/ml为地高辛的治疗窗 0.5g/ml为地高辛的最低有效浓度 2.0ng/ml为地高辛的最低中毒浓度患者应及时降低地高辛的服药剂量，避免发生毒性反应患者调整服药剂量达到最低谷浓度范围后则无需再测血药浓度

有效血药浓度范围很窄的药物，血药浓度波动过大，易引起中毒波动百分数可以衡量血药浓度的波动程度波动度可以衡量血药浓度的波动程度血药浓度变化率可以衡量血药浓度的波动程度重复给药达到稳态时，稳态血药浓度Css恒定不变

20～30μg/ml 0．9～2．0μg/ml >2．4μg/ml 10～20μg/ml >20μg/ml

地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM 该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效通过TDM，可了解患者服药依从性若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛

药物浓度与药物的效应呈正相关药物的效应作用不能用简便的临床指标进行评价血药浓度可以代表药物作用部位的浓度有效血药浓度范围及中毒浓度已知有效血药浓度范围和中毒浓度相差很远

地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM 该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效通过TDM，可了解患者服药依从性若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛

0.1～0.5ng／ml 0.5～1.0ng／ml 0.8～2.0ng／ml 1.0～3.0ng／ml 1.5～5.0ng／ml

0.1～0.5ng/ml 0.5～1.0ng/ml 0.8～2.0ng/ml 1.0～3.0ng/ml 1.5～5.0ng/ml

若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型两药的药品质量可能决定疗效的差异患者的病理状况可能决定疗效的差异

低于最低有效浓度可能达不到治疗目标只要血药浓度在有效浓度范围内，无必要再进行用药方案的调整有效血药浓度范围窄的药物需进行治疗药物监测药物非线性药动学发生在低于最低有效浓度时高于最高有效浓度时易发生不良反应

若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型两药的药品质量可能决定疗效的差异患者的病理状况可能决定疗效的差异

从组织结合部位置换下来奎尼丁血药浓度升高药物代谢增加血药浓度下降胺碘酮血药浓度升高

从组织结合部位置换下来奎尼丁血药浓度下降奎尼丁血药浓度升高胺碘酮血药浓度升高药物代谢增加

若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型两药的药品质量可能诀定疗效的差异患者的病理状况可能决定疗效的差异

地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t_1/2缩短，血药浓度下降维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t_1/2缩短，血药浓度下降地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t_1/2延长，血药浓度升高维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t_1/2延长，血药浓度升高二者互不影响

实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案实测血药浓度低于有效浓度，临床有效，暂不需调整给药方案以上都不对

从组织结合部位置换下来，血药浓度升高奎尼丁血药浓度升高药物排泄增加奎尼丁血药浓度下降胺碘酮血药浓度升高

地高辛的有效血药浓度范围为