部分家族性ALS患者存在哪种基因异常-X题卡

5% 10% 25% 35% 45%

控制单眼皮的基因是显性基因控制单眼皮的基因是隐性基因单眼皮的性状是隔代遗传的控制双眼皮的基因是隐性基因

β-MHc基因 KVLQT-1基因 SCN5A基因 ApoCI2基因 ApoE基因

普通型(透明细胞)肾癌家族性透明细胞癌散发性乳头状肾癌家族性乳头状肾癌

他汀类药物肝移植严格控制胆固醇的摄人考来烯胺其他降胆固醇药物

大部分M_2b患者可检测到t（11；17）异常，有AML-ETO融合基因大部分M₃患者可检测到t（15；22）异常，有PML-RARα融合基因大部分M₃E₀患者可检测到inv/del（16）异常，有CBFβ-AML融合基因 M₇可通过细胞免疫学分型确诊髓系和淋系细胞的CD不存在交叉表达的现象

家族性黑蒙痴呆病肝炎流感伤寒

他汀类药物肝移植考来烯胺严格控制胆固醇的摄入其他降胆固醇药物

钠离子镁离子钙离子钾离子氯离子

语言反应接近消失感知觉过敏感觉异常 D，丰富的错觉丰富的幻觉

β-MHc基因 KVLQT-1基因 SCN5A基因 ApoCI2基因 ApoE基因

散发性ALS 家族性ALS 婴儿型脊肌萎缩进行性延髓麻痹原发性侧束硬化

Hinf家族 Kpn家族组蛋白基因 Ig超基因家族微卫星DNA

家族性黑蒙痴呆病非遗传性夜盲症流感伤寒

β-MHc基因 KVLQT-1基因 SCN5A基因 ApoCⅡ基因 ApoE基因

β-MHc基因 KVLQT-1基因 SCN5A基因 ApoCⅡ基因 ApoE基因

他汀类药物肝移植考来烯胺严格控制胆固醇的摄入其他降胆固醇药物

部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）