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血友病的患儿,父亲正常,母亲为携带者,他们生于男胎的发病风险为()

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母亲是携带者,儿子患病的概率为50%   儿子患病,母亲可能正常   母亲患病,女儿一定患病   父亲正常,女儿患病的概率为0[来源  
母亲是携带者,儿子患病的概率为50%   儿子患病,母亲可能正常   母亲患病,女儿一定患病   父亲正常,女儿患病的概率为0  
患儿的表型正常的母亲,一定是血友病基因携带者  患儿基因型为XhXhY  病因是患儿的母亲在形成卵子的减数第二次分裂时,X.染色体发生了不分离现象  这对夫妇再生一个染色体正常但患血友病儿子的概率是1/2  
母亲是携带者,儿子患病的概率为50%   儿子患病,母亲可能正常   母亲患病,女儿一定患病   父亲正常,女儿患病的概率为0  
血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子  血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者  
血友病为X染色体上隐性基因控制   血友病为X染色体上显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  
血友病为X.染色体上隐性基因控制   血友病由常染色体上显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上隐性基因控制  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A女性为携带者,男性发病  没有家族史,不能诊断血友病A/B  血友病B女性为携带者,男性发病  血友病B主要见于女性  
血友病为X染色体上的隐性基因控制。  血友病为X染色体上的显性基因控制。  父亲是血友病基因携带者。  血友病由常染色体上的显性基因控制。  
血友病基因位于Y染色体上  血友病男患者和健康女性其儿子是携带者  血友病男患者和女携带者其儿子均是患者  血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者  健康男性和女携带者其儿子均是患者  
父亲是血友病基因携带者  血友病为X.染色体上的隐性基因控制   血友病由X.染色体上的显性基因控制  血友病由常染色体上的显性基因控制  
血友病为X染色体上的隐性基因控制   血友病由X染色体上的显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  
患血友病的父亲,把此基因传给女儿   携带血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿   携带血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子   患血友病的父亲把此基因传给他的儿子  
双亲无病,儿子可能发病  儿子发病,女儿有1/2的可能性为携带者  男性患者的母亲是携带者  女性患者多于男性  
血友病为X.染色体上隐性基因控制   血友病由X.染色体上的显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  
血友病为X染色体上隐性基因控制   血友病由X染色体上的显性基因控制   父亲是血友病基因携带者   血友病由常染色体上的显性基因控制  

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