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母亲是携带者,儿子患病的概率为50% 儿子患病,母亲可能正常 母亲患病,女儿一定患病 父亲正常,女儿患病的概率为0[来源
母亲是携带者,儿子患病的概率为50% 儿子患病,母亲可能正常 母亲患病,女儿一定患病 父亲正常,女儿患病的概率为0
患儿的表型正常的母亲,一定是血友病基因携带者 患儿基因型为XhXhY 病因是患儿的母亲在形成卵子的减数第二次分裂时,X.染色体发生了不分离现象 这对夫妇再生一个染色体正常但患血友病儿子的概率是1/2
母亲是携带者,儿子患病的概率为50% 儿子患病,母亲可能正常 母亲患病,女儿一定患病 父亲正常,女儿患病的概率为0
血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者 正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子 血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者
血友病为X染色体上隐性基因控制 血友病为X染色体上显性基因控制 父亲是血友病基因携带者 血友病由常染色体上的显性基因控制
血友病为X.染色体上隐性基因控制 血友病由常染色体上显性基因控制 父亲是血友病基因携带者 血友病由常染色体上隐性基因控制
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者,男性发病 没有家族史,不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者,男性发病 血友病B主要见于女性
血友病为X染色体上的隐性基因控制。 血友病为X染色体上的显性基因控制。 父亲是血友病基因携带者。 血友病由常染色体上的显性基因控制。
血友病基因位于Y染色体上 血友病男患者和健康女性其儿子是携带者 血友病男患者和女携带者其儿子均是患者 血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者 健康男性和女携带者其儿子均是患者
父亲是血友病基因携带者 血友病为X.染色体上的隐性基因控制 血友病由X.染色体上的显性基因控制 血友病由常染色体上的显性基因控制
血友病为X染色体上的隐性基因控制 血友病由X染色体上的显性基因控制 父亲是血友病基因携带者 血友病由常染色体上的显性基因控制
患血友病的父亲,把此基因传给女儿 携带血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 携带血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子 患血友病的父亲把此基因传给他的儿子
双亲无病,儿子可能发病 儿子发病,女儿有1/2的可能性为携带者 男性患者的母亲是携带者 女性患者多于男性
血友病为X.染色体上隐性基因控制 血友病由X.染色体上的显性基因控制 父亲是血友病基因携带者 血友病由常染色体上的显性基因控制
血友病为X染色体上隐性基因控制 血友病由X染色体上的显性基因控制 父亲是血友病基因携带者 血友病由常染色体上的显性基因控制