当发现严重不良反应的药品时国家及省级药监局可采取停止生产销售使用的紧急控制措施并应当在几日内组织鉴-X题卡

个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

个人发现的新的或严重的不良反应可以

直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告直接向所在地省级药监局或卫生厅报告直接向所在地市级药监局或卫生局报告直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产销售使用的紧急控制措施的部门是

国家食品药品监督管理局省级食品药品监督管理局国家或省药品监督管理部门国家药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心

对已确认发生严重不良反应的药品应该采取的措施是

停止生产禁止销售医疗机构停止使用停止生产、销售、使用进行用药评价

国家或者省级食品药品监督管理局可以采取停止生产销售使用的紧急措施并应当在5日内组织鉴

已被撤销批准证明文件的药品对已确认发生严重不良反应的药品发现不良反应的药品发现新的不良反应的药品对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

根据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业药品应当

对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析,评价，并主动开展药品安全性研究对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应,合理用药信息及时告知医务人员,患者和公众对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产,销售,使用和召回等措施对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

当发现严重不良反应的药品时，国家及省级药监局可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在几日内组织鉴定？（）

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