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《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查 药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应 在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
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