苯二氮革类的作用机制是

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巴比妥类丁二酰亚胺类苯并二氮革类乙内酰脲类二苯并氮革类

抑制醒觉中枢与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能肾上腺素能神经激动药胆碱能神经激动药

直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放直接作用于丁-氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放直接作用于中枢起抑制作用直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放

丁二酰亚胺类巴比妥类苯二氮类二苯并氮革类丁酰苯类

丁二酰亚胺类巴比妥类苯并二氮革类二苯并氮杂革类丁酰苯类

巴比妥类具有拟GABA作用苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否苯二氮类能增加GABA介导的Cl－内流，巴比妥类则否苯二氮类通过增加Cl－开放的频率，巴比妥类通过延长Cl－通道开放时间以上都不是

氨基甲酸酯类巴比妥类苯二氮萆类二苯并氮杂革类丁酰苯类

阻断谷氨酸的兴奋作用抑制GABA代谢增加其脑内含量激动甘氨酸受体易化GABA介导的氯离子内流增加多巴胺刺激的cAMP活性

增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用与苯二氮革受体结合拮抗苯二氮革类药物的效应增强乙酰胆碱的作用降低GABA的作用降低去甲肾上腺素能神经元兴奋性

解除呼吸抑制解除循环抑制阻止与吗啡样受体结合阻止苯二氮

类与受体结合与苯二氮

类药竞争同受体结合

巴比妥类具有拟GABA作用苯二氮（艹卓）类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否苯二氮（艹卓）类能增加GABA介导的Cl－内流，巴比妥类则否苯二氮（艹卓）类通过增加Cl－开放的频率，巴比妥类通过延长Cl－通道开放时间以上都不是

丁二酰亚胺类巴比妥类苯二氮革类二苯并氮革类丁酰苯类

苯并二氮革类丙二酰脲类二苯并氮萆类乙内酰脲类三氮唑类

巴比妥类丁二酰亚胺类苯并二氮类乙内酰脲类二苯并氮革类

丁二酰亚胺类巴比妥类苯二氮革类乙内酰脲类二苯并氮杂革类

直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体，使Cl-通道开放直接作用于中枢起抑制作用直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放

与GABA_A受体α亚单位结合增强GABA能神经传递和突触抑制与β亚单位苯二氮革受体结合促进GABA的释放减慢GABA的降解

乙内酰脲类苯二氮革类吩噻嗪类二苯并氮杂革类丙二酰脲类