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等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上.让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1,再让F1测交,测交后代的表现型比例为1:3.如果让F1自交,则下列表现型比例中,F2代...

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杂种显性个体与隐性个体杂交子代同时出现显性和隐性性状可称为性状分离    纯合子aabb(a、b位于不同染色体上)减Ⅰ后期会发生非同源染色体的自由组合    非同源染色体的自由组合时,所有的非等位基因也发生自由组合    等位基因的本质区别是控制的性状不同  
不同性状受木同对等位基因控制   非等位基因位于非同源染色体上   非等位基因间分离或重组互不干扰   基因重组是生物变异的原因之一  
同源染色体上的等位基因   非同源染色体上的等位基因   同源染色体上的非等位基因   非同源染色体上的非等位基因  
位于同源染色体相同位置上的基因为等位基因   形成配子时,等位基因随着同源染色体分开而分离   同源染色体和非同源染色体上均可能存在非等位基因   非同源染色体上的非等位基因分离和组合互不干扰  
非等位基因之间的关系    非同源染色体上非等位基因之间的关系    同源染色体上不同位置基因之间的关系    同源染色体上非等位基因之间的关系  
非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的   同源染色体上的等位基因具有一定的独立性   同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合   同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合  
基因在染色体上,等位基因位于同源染色体上   减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离,随染色体进入不同的配子   体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方   原核生物细胞中没有染色体,但有基因的存在  
非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的   同源染色体上的等位基因具有一定的独立性   同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合   同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合  
等位基因位于同源染色体的相同位置上   等位基因位于同一染色体的相同位置上   等位基因位于非同源染色体上   等位基因存在于生物体的所有细胞中  
若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的,则患者均为男性  若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II)上  若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病  若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者  
非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的   同源染色体上的等位基因具有一定的独立性   同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合   同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合  
非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的   同源染色体上的一对等位基因各自独立,互不混杂
  
同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合
  
控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上  
非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的   同源染色体上的等位基因具有一定的独立性   同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合   同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合  
非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的  同源染色体上的等位基因具有一定的独立性  同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合  同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合  
同源染色体上的等位基因    位于非同源染色体上的基因   一对性染色体上的等位基因   同源染色体上的非等位基因  
等位基因位于同源染色体上,非等位基因位于非同源染色体上    杂合子与纯合子基因型不同,表现型也不同    非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律    孟德尔设计的测交方法能用于检测F.1产生的配子种类和比例  

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