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苯环母核上没有取代基的香豆素 苯环母核上有取代基的香豆素 香豆素母核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合而成 香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2，2-二甲基-α-吡喃环结构 苯并α-呋喃酮环
延长苯环与氨基间的碳链 去掉苯环上的酚羟基 在α-碳上引入甲基 在氨基上以较大的烷基取代 成盐
延长苯环与氨基间的碳链 把酚羟基甲基化 去掉苯环上的酚羟基 在α-碳上引入甲基 在氨基上以较大的烷基取代
苯环母核上没有取代基的香豆素 苯环母核上有取代基的香豆素 香豆素母核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合而成 香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2，2-二甲基-α-吡喃环结构 就是苯并α-呋喃酮环
苯环与羟基相互影响，使苯环上氢原子活泼了。 苯环与羟基相互影响，使羟基上氢原子活泼了。 羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子活泼了。 苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子变得活泼了。
侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 基本化学结构是β-苯丙胺 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑屏障 基本化学结构是β-苯丙胺 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
被甲基取代后，抑制造血的功能增强 被甲基取代后，麻醉作用增强 被氨基取代后，有形成高铁血红蛋白的作用 被硝基取代后，具有肝毒性 被卤素取代后，毒性增强，且取代越多，毒性越大
延长苯环与氨基间的碳链 把酚羟基甲基化 去掉苯环上的酚羟基 在α-碳上引入甲基 在氨基上以较大的烷基取代
侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑屏障 基本化学结构是β-苯丙胺 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
被甲基取代后，抑制造血的功能增强 被甲基取代后，麻醉作用增强 被氨基取代后，有形成高铁血红蛋白的作用 被硝基取代后，具有肝毒性 被卤素取代后，毒性增强，且取代越多，毒性越大
β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
苯环与羟基相互影响，使苯环上的氢原子活泼了 苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子活泼了 羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得活泼了 苯环影响羟基，使羟基上的氢原子变得活泼了
去掉侧链上的羟基 去掉苯环上的酚羟基 在α-碳上引入甲基 在氨基上以异丙基或叔丁基取代
甲基取代分布在两侧苯环上 甲基取代分布在一侧苯环上 羟基取代分布在两侧苯环上 甲基取代分布在一侧苯环上 甲氧基取代分布在两侧苯环上
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