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蓄积 第二相反应 药物相互作用 生物等效性 酶抑制作用
氧化反应 羟基化反应 水解反应 葡萄糖醛苷化 N-去甲基化或去乙基化反应
大多数药物经代谢而灭活 少数药物经代谢后比母体药物的药效更强 药物代谢的主要部位在肝脏 ， 药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应 给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
氧化反应 还原反应 水解反应 葡萄糖醛苷化反应 乙酰化反应
降低药物疗效 降低药物利用率 增加经济负担 产生或增加不良反应 延长药物体内代谢时间
氧化反应 羟基化反应 水解反应 葡萄糖醛苷化 N－去甲基化或去乙基化反应
苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英 卡马西平在体内代谢生成 10，11-环氧化合物 保泰松在体内经代谢后生成羟布宗 利多卡因脱乙基 镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇
药物在体内的再分布现象 药物在体内排泄迅速 药物不易透过血脑屏障 药物在体内代谢迅速
苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英 舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物 维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3 环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥 贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢 药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应 药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应 被机体摄取的药物都需经过代谢 药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应
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