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下列有关肿瘤标志物的评价说法错误的是( )

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肿瘤标志物具有相对特异性  肿瘤标志物的敏感性越高越好  肿瘤标志物的测定应结合临床  肿瘤标志物的动态监测,应用价值较高  肿瘤标志物的血清浓度与肿瘤组织大小成正相关  
由肿瘤细胞合成的特异性物质  可以是肿瘤细胞释放的物质  不同的肿瘤可有相同的肿瘤标志物出现  不包括宿主细胞对癌类反应性的物质  恶性肿瘤发生时,肿瘤标志物含量明显高出良性肿瘤  
一种肿瘤可分泌多种肿瘤标志物  提高检出的阳性率  提高检测的特异性  不同的肿瘤可分泌相同的肿瘤标志物  提高肿瘤的检出率  
肿瘤患者体内可存在多种肿瘤标志物  有的肿瘤标志物不仅能在肿瘤患者中检测到,在非肿瘤患者中也可检出  有的肿瘤标志物可在多种肿瘤中呈阳性  有的肿瘤标志物不仅能在肿瘤患并中检测到,在正常人群中也检出  可用于肿瘤诊断的蛋白质  
根据肿瘤抗原特异性分为肿瘤特异性抗原和肿瘤相关抗原  CA125是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物  AFP>400ug/L时,对原发性肝癌有较大的诊断价值  肿瘤相关性抗原是指仅表达于肿瘤细胞表面, 而不存在于正常细胞的新抗原  
既可存在于肿瘤细胞和组织中,也可进入血液和其他体液  体液肿瘤标志物只能在肿瘤患者中检测到  肿瘤病人的标志物浓度高于非肿瘤病人  大部分肿瘤往往会有多个阳性肿瘤标志物阳性  肿瘤发展的不同阶段,其肿瘤标志物可能不尽相同  
敏感性高  特异性高  肿瘤标志物的浓度和肿瘤大小无关  肿瘤标志物的浓度和转移及恶性程度有关  以上选项都是  
糖类抗原性肿瘤标志物  酶类肿瘤标志物  胚胎性抗原肿瘤标志物  激素类肿瘤标志物  组织特异性肿瘤标志物  
肿瘤标志物具有相对特异性  肿瘤标志物检测联合越多越好  肿瘤标志物的测定应结合临床  肿瘤标志物的动态监测,应用价值较高  肿瘤标志物的血清浓度与肿瘤组织大小有时呈正相关  
胚胎类肿瘤标志物  酶类肿瘤标志物  糖类抗原肿瘤标志物  激素类肿瘤标志物  基因类肿瘤标志物  
由肿瘤细胞合成的特异性物质  可以是肿瘤细胞释放的物质  不同的肿瘤可有相同的肿瘤标志物出现  不包括宿主细胞对癌类反应性的物质  恶性肿瘤发生时,肿瘤标志物含量明显高出良性肿瘤  
由肿瘤细胞合成的特异性物质  可以是肿瘤细胞释放的物质  不同的肿瘤可有相同的肿瘤标志物出现  与某种肿瘤有一一对应关系  恶性肿瘤发生时,肿瘤标志物含量明显高出良性肿瘤  
单个肿瘤标志物可以诊断肿瘤  肿瘤标志物的检测,临界值优于参考值  AFP可有助于原发性和转移性肝癌的临床诊断  CA19-9在胰腺癌的患者中阳性率较高  肿瘤标志物可以用于肿瘤治疗效果的监测和复发的预示指标  
CEA、CA125浓度明显升高可以确诊非小细胞肺癌  CEA、NSE浓度同时大幅升高可以诊断小细胞肺癌  肿瘤标志物浓度越高则患者生存期越短  肿瘤标志物浓度越高则化疗有效率越低  肿瘤标志物可以作为肿瘤随访的重要指标  
敏感性高  特异性高  肿瘤标志物的浓度和肿瘤大小无关  肿瘤标志物浓度和转移及恶性程度有关  以上都是  
特异性越高,检出疾病的可能性越大  特异性越高,误诊的可能性越小  敏感性越高,检出疾病的可能性越大  敏感性、特异性和决定值有关  敏感性越高,误诊的可能性越小  
肿瘤标志物具有相对特异性  肿瘤标志物的敏感性越高越好  肿瘤标志物的测定应结合临床  肿瘤标志物的动态篮测,应用价值较高  肿瘤标志物的血清浓度与肿瘤组织大小成正相关  
敏感性高  特异性高  肿瘤标志物的浓度和肿瘤大小无关  肿瘤标志物的浓度和转移及恶性程度有关  其余选项都是  
肿瘤标志物的测定应结合临床  肿瘤标志物的敏感性越高越好  肿瘤标志物具有相对特异性  肿瘤标志物的动态监测,应用价值较高  肿瘤标志物的临床应用需要规范化  
肿瘤标志物具有相对特异性  肿瘤标志物的测定应结合临床  肿瘤标志物的敏感性越高越好  肿瘤标志物的动态监测,应用价值较高  肿瘤标志物的临床应用需要规范化  

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