AT-Ⅲ抗原测定多采用-X题卡

SP免疫组织化学染色的原理是

采用卵白素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用地高辛标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用地高辛标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用生物素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用生物素标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

用于血清或其他体液中可溶性粘附因子的ELISA方法

一般采用双抗体夹心测定模式基本原理和操作步骤与其他蛋白类抗原的ELISA方法有较大差异一般采用双抗原夹心测定模式是一种均相免疫测定方法一般采用竞争法测定模式

血浆纤溶酶原抗原测定多采用

凝固法电流法免疫学法发色底物法以上都是

采用ELISA夹心法测定AFP时包被在固相上的成分是

酶标记的抗原酶标记的抗体特异性抗原特异性抗体抗原抗体复合物

下列有关化学免疫分析的描述正确的是

CLIA测定小分子抗原采用夹心法 CLIA测定大分子抗原采用竞争法竞争法非特异结合少，本底低夹心法比竞争法灵敏度高 CLIA常用的吖啶酯类化合物发光时间长达60秒

对放射性核素标记用的抗原不正确的要求

抗原必须是高纯度的纯化抗原的步骤越简便越好采用抗原聚合物标记以提高测定灵敏度抗原应有足够的或完整的免疫活性标记后须有足够的放射性比度

关于免疫比浊法的描述正确的是

抗原过剩时称为前带现象抗体过剩时称为后带现象多采用速率法测定校正常用LOGTT或SPALINE方程拟合自动生化分析仪一般只能做散射比浊分析

用于血清或其他体液中可溶性粘附因子的ELISA方法

一般采用双抗体夹心测定模式基本原理和操作步骤与其他蛋白类抗原的ELISA方法有较大差异一般采用双抗原夹心测定模式是一种均相免疫测定方法一般采用竞争法测定模式

HBV检验最常用的方法是

免疫电镜检查HBV的病毒颗粒测定血清中HBVDNA含量测定血清中蛋白酶活性测定血清中HBV抗原、抗体测定血清中HBVDNA多聚酶活性

比较RIA和IRMA的说法不正确的是

RIA所用抗体为多克隆性，对抗体亲和力的要求高，用量少 IRMA对抗体亲和力的要求不及RIA，但用量大 RIA可以测定小分子抗原 IRMA反应易受交叉反应物的干扰，测定特异性不及RIA IRMA只能测定至少有两个抗原决定簇的抗原

比较RIA和IRMA的说法错误的是

RIA所用抗体为多克隆性，对抗体亲和力的要求高，用量少 IRMA对抗体亲和力的要求不及RIA，但用量大 RIA可以测定大小分子抗原 IRMA反应易受交叉反应物的干扰，测定特异性不及RIA IRMA只能测定至少有两个抗原决定簇的抗原

SP免疫组织化学染色的原理是

采用卵白素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用地高辛标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用地高辛标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用生物素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原采用生物素标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

速率散射比浊法

采用的是终点比浊散射光的强度与反应物的含量成反比测定的是抗原抗体反应的第一阶段测定的是抗原抗体反应的第二阶段可测定多种激素

AT-Ⅲ抗原测定多采用

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