药物的体分布将影响药物的-X题卡

pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布改变组织分布量可影响药物的分布大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

药物与血浆蛋白的结合给药速度的快慢脂肪组织的储积作用各种屏障对药物分布的影响体液pH对药物分布的影响

指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程受体液pH差异的影响受药物本身理化性质的影响受药物与血浆蛋白结合率大小的影响药物在体内的分布可达到均匀分布

受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响受到血压和心率的影响不受血流分布的影响受到血流分布的影响是全身药物分布量最大的器官

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布药物与蛋白结合的能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布受药物本身理化性质的影响受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响受体液pH差异的影响

体内循环的影响血管透过性的影响药物与血浆蛋白结合力的影响药物与组织亲和力的影响药物制备工艺的影响

药物在体内的分布是不均匀的药效强度取决于分布的影响药物作用的持续时间取决于药物的消除速度药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

分布表观分布容积药物效应动力学药物代谢动力学清除

指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布受药物本身理化性质的影响受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响受体液pH差异的影响

受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响受到血压和心率的影响不受血流分布的影响受到血流分布的影响是全身药物分布量最大的器官

指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程受体液pH差异的影响受药物本身理化性质的影响受药物与血浆蛋白结合率大小的影响药物在体内的分布可达到均匀分布

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响受到血压和心率的影响不受血流分布的影响受到血流分布的影响是全身药物分布量最大的器官

药物分布容积药物的肾清除率药物的半衰期药物与受体结合量药物与血浆蛋白结合

药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

不同药物体内分布特性不同药物在体内的分布是均匀的药物分布速度往往比药物消除速度快药物的体内分布影响药效药物的化学结构影响分布

药物在体内的分布是不均匀的药效强度取决于分布的影响药物作用的持续时间取决于药物的消除速度药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

药物的体分布将影响药物的（）