厌氧菌标本的送检方法包括

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生殖道标本进行淋球菌培养时，如未及时接种，可将标本于4℃的环境下保存脓汁厌氧培养时，注射器取材后须将空气排空，针头插在灭菌橡皮塞内粪便标本不能及时分离培养，应接种卡-布运送培养基送检尿液厌氧菌培养采用膀胱穿刺法收集标本血培养一般应在病人发热初或高峰时采集标本

标本采集后立即送检培养厌氧菌的标本，可用常规条件保存培养淋病奈瑟菌的标本如不能立即送检可4℃冷藏保存用于细菌培养的尿液标本可长时间于室温放置所有标本采集后均可放置一段时间后送检

标本采集应严格无菌操作，严禁接触空气中段尿可以做厌氧菌培养尽量使用新鲜培养基，应进行预还原液体培养基煮沸10分钟即可驱除溶解氧，立即接种标本怀疑厌氧菌感染时，每份标本至少接种3个血平板，分别置于有氧、无氧及5%～10%CO₂环境中培养，以判断病原菌对氧气需求如何

标本保温保湿标本立即送检培养基预温 5%～10%CO₂中培养厌氧培养

必须用无菌容器盛放标本无菌操作，尽量避免正常菌群的污染采集后立即送检厌氧培养标本应采用厌氧环境送检应冷藏送检的标本

封闭性脓肿应使用针管抽取，采集前应严格消毒皮肤女性生殖道标本厌氧培养，应进行后穹隆穿刺抽取下呼吸道分泌物厌氧培养，应采集气管、支气管吸取物尿标本厌氧培养，应采集耻骨上穿刺尿若使用棉拭子采集厌氧培养标本，应使用厌氧运输培养基运送

化学检查宜采用肝素抗凝不能及时送检的标本可加入适量甲醛理学检查采用EDTA-Na2抗凝检查凝固性不加抗凝剂厌氧菌培养留取1ml标本

不同部位标本采集方法相同可以接触空气降低pH抑制污染菌的生长正常菌群污染不影响结果控制正常菌群污染，尽量避免接触空气

从感染中心处采取，并避免正常菌群的污染标本采取后应立即放入厌氧标本瓶中迅速送检通常接种在牛心脑浸液为基础的血平板厌氧培养24小时

化学检查宜采用肝素抗凝不能及时送检的标本可加入适量甲醛理学检查采用EDTA-Na

抗凝检查凝固性不加抗凝剂厌氧菌培养留取1ml标本

不同部位标本采集方法相同可以接触空气降低pH值抑制污染菌的生长正常菌群污染不影响结果控制正常菌群污染，尽量避免接触空气

生殖道标本进行淋球菌培养时，不能及时接种，可将标本于4摄氏度的环境下保存浓汁厌氧菌培养时，注射器取材后须将空气排空，针头插在灭菌橡皮塞内粪便标本不能及时分离培养,应接种卡一布运送培养基送检尿液厌氧菌培养采用膀胱穿刺法收集标本血培养一般应在病人发热初期或高峰时采集标本

用无菌容器盛标本采集标本时应采用无菌操作，防止杂菌污染标本采集后应立即送检培养淋病奈瑟菌的标本如不能立即送检可4℃冷藏保存作厌氧培养的标本应在厌氧条件下立即送检

针筒运送法无菌厌氧小瓶运送法棉拭子运送法大量液体标本运送法组织块运送法

生殖道标本进行淋球菌培养时,如未能及时接种,可将标本于4℃环境下保存脓汁厌氧培养时,注射器取材后须将空气排空,针头插在灭菌橡皮塞内粪便标本不能及时分离培养,应接种卡-步运送培养基送检尿液厌氧菌培养采用膀胱穿刺法收集标本血培养一般应在病人发热初期或高峰时采集标本

不能被正常菌群污染尽量避免接触空气厌氧培养最理想的标本是组织标本厌氧培养标本在运送过程中可以接触氧气厌氧培养标本应尽快处理，最迟不超过 2 小时

标本采集应严格无菌操作，严禁接触空气中段尿可以做厌氧菌培养尽量使用新鲜培养基，应进行预还原液体培养基煮沸10分钟即可驱除溶解氧，立即接种标本怀疑厌氧菌感染时，每份标本至少接种3个血平板，分别置于有氧、无氧及5%～10%CO环境中培养，以判断病原菌对氧气需求如何