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检查生产经营单位的生产和工作秩序 对不合格药品做出处理决定 对药品质量做出评价 对质量低劣厂家做处罚决定 颁布药品质量标准
药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
地方人民政府和药品监督管理部门 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验 出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 复核检验系对抽验结果有异议时 ,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检 进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
地方人民政府和药品监督管理部门 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 药品生产,经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验 药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
委托检验系药品生产企业委托具有相应监测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验 出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 符合检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践 药品生产和供应的质量标准 真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基准和依据 帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 帮助全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
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