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大部分患者表现为病灶局部脑血流量减少 一部分患者表现为病灶局部脑血流量增强 脑血流灌注显像的表现由于病变的性质与肿瘤血供状况各异 脑转移瘤、大部分胶质瘤等可表现为血流灌注减低 高度恶性的神经胶质瘤和神经母细胞瘤等多表现为血流灌注减低
颅内肿瘤可发生在任何年龄 儿童主要发生在后颅窝及中线部位 成人以胶质瘤多见 老年人以转移瘤多见 50岁左右是颅内肿瘤的高发年龄
良、恶行的相对性 星形细胞瘤少见 常有局部浸润 可沿脑脊液转移 无包膜形成
脑胶质瘤是最常见的颅内原发性脑肿瘤 占位效应与肿瘤恶性程度有关 强化程度,与恶性程度有关 恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史多较短 星形细胞瘤成人多见于大脑半球,儿童则多发在小脑
Cho升高的程度与肿瘤的恶性程度有关 Cho升高的程度与肿瘤的恶性程度无关 胶质瘤周围水肿的Cho值可见升高 胶质瘤周围水肿的Cho值未见异常 胶质瘤内部可见lac峰 胶质瘤NAA升高
多为分化好的星形细胞瘤 多为少枝胶质瘤 原发于颅内者侵袭性小 后视路多发 起自眶内视神经多呈球形
视神经胶质瘤可与神经纤维瘤病Ⅱ型伴发 视神经胶质瘤多为良性 视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征” 视神经胶质瘤好发于中老年人 视神经胶质瘤仅累及单侧视神经
Cho升高的程度与肿瘤的恶性程度有关 Cho升高的程度与肿瘤的恶性程度无关 胶质瘤周围水肿的Cho值可见升高 胶质瘤周围水肿的Cho值未见异常 胶质瘤内部可见lac峰 胶质瘤NAA升高
视神经胶质瘤可与神经纤维瘤病Ⅱ型伴发 视神经胶质瘤多为良性 视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征” 视神经胶质瘤好发于中老年人 视神经胶质瘤仅累及单侧视神经
组织起源尚不明确 常需要与多发硬化及急性脱髓鞘病鉴别 确诊需要活检 病理级别常较高 缺乏有效治疗,病人存活期短
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延 脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则 “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断 视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化 脑膜瘤很薄,并有钙化
视神经胶质瘤可与视神经纤维瘤病Ⅱ型伴发 视神经胶质瘤多为良性 视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征” 视神经胶质瘤好发于中老年人 视神经胶质瘤仅累及单侧视神经
1级胶质瘤常为阴性 2级胶质瘤可为阴性 3级、4级胶质瘤常为阳性 可有效鉴别良、恶性肿瘤 不能用于诊断复发胶质瘤
Cho升高的程度与肿瘤的恶性程度有关 Cho升高的程度与肿瘤的恶性程度无关 胶质瘤周围水肿的Cho值可见升高 胶质瘤周围水肿的Cho值未见异常 胶质瘤内部可见lac峰 胶质瘤NAA升高
胶质瘤起源于神经上皮,属恶性肿瘤范畴 胶质瘤可发生于中枢神经系统的任何部位 胶质瘤一般不会远隔转移,但容易原位复发 手术仍是治疗胶质瘤的主要方法,术后可辅以放射治疗和化疗 不管胶质瘤的部位和病理分级如何,所有胶质瘤的预后基本相同
1级胶质瘤常为阴性 2级胶质瘤可为阴性 3级、4级胶质瘤常为阳性 可有效鉴别良、恶性肿瘤 不能用于诊断复发胶质瘤
GFAP阳性 Vimentin阳性 CD56阳性 CK阳性 NSE阳性
颅内肿瘤可发生在任何年龄 儿童主要发生在中颅窝及中线部位 成人以胶质瘤多见 老年人以转移瘤多见 40岁左右是颅内肿瘤的高发年龄
1级胶质瘤常为阴性 2级胶质瘤可为阴性 3级、4级胶质瘤常为阳性 可有效鉴别良、恶性肿瘤 不能用于诊断复发胶质瘤
胶质瘤病人体内的病变细胞中正常基因突变成原癌基因 癌变是致癌因子引发的,患病几率与年龄有关,癌变是一个累积效应 胶质瘤细胞的高度侵袭性是指这种瘤细胞容易转移 病毒感染可能会引起细胞癌变;癌症的发生也与个人的身心状况有关