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奥美拉唑40mgqd 奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 奥美拉唑20mgqd 奥美拉唑20mgbid 奥美拉唑10mgqd
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具有不同类型的药理活性 具有相同的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性另一个无活性 一个有药理活性,另一个有毒性作用
奥美拉唑属于H受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
具有不同类型的药理活性 具有一样的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性,另一个无活性 一个有药理活性,另一个有毒性作用
奥美拉唑+甲硝唑 奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 奥美拉唑20mgqd 奥美拉唑20mgbid 奥美拉唑10mgbid
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奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑具弱碱性,稳定性较差,应低温、避光保存 奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有区别 奥美拉唑S-(-)-异构体埃索美拉唑,钠盐通常制成注射剂,镁盐为口服制剂 埃索美拉唑在体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑 奥美拉唑在肝脏代谢后很快通过肾脏排出
具有不同类型的药理活性 具有相同的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性另一个无活性 一个有药理活性,另一个有毒性作用
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP酶结合,产生作用 奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物 奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率
奥美拉唑也具有抗生素的作用 奥美拉唑能治愈慢性胃炎 奥美拉唑能提高抗生素的生物利用度 奥美拉唑能预防HP引起的十二指肠球部溃疡 奥美拉唑能预防抗生素的耐药性
奥美拉唑+甲硝唑 奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 奥美拉唑20mgqd 奥美拉唑20mgbid 奥美拉唑10mgbid