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巴比妥类的作用机制应除外()

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碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解  巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄  巴比妥为弱碱性,碱化尿液,加速其由肾排泄  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解  
巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
镇静作用  催眠作用  抗惊厥作用  抗癫痫作用  麻醉作用  
增加Cl内流  直接激活Cl通道蛋白  延长Cl受体通道的开放时间  增加Na+通道的开放频率  直接开放Cl通道蛋白  
与受体结合  竞争性与受体结合  与巴比妥类药结合  阻止巴比妥类药与受体结合  碱化尿液,加速巴比妥类药的排出  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
地西泮  硫喷妥钠  苯巴比妥  戊巴比妥  司可巴比妥  
巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮(艹卓)类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解  巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄  巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡糖醛酸结合  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶的作用下分解  
长时巴比妥类药  中时巴比妥类药  短时巴比妥类药  超短时巴比妥类药  超长时巴比妥类药  
增加Cl内流  直接激活Cl通道蛋白  延长Cl受体通道的开放时间  增加Na通道的开放频率  直接开放Cl通道蛋白  
戊巴比妥  地西泮  司可巴比妥  硫喷妥钠  苯巴比妥  
巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄  碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解  巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解  
镇静作用  催眠作用  抗惊厥作用  抗癫痫作用  麻醉作用  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
增加Cl内流  直接激活Cl通道蛋白  延长Cl受体通道的开放时间  增加Na通道的开放频率  直接开放Cl通道蛋白  
戊巴比妥钠  苯巴比妥钠  硫喷妥钠  硫烯丙巴比妥钠  丙烯硫喷妥钠  

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