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以下关于儿童的药动学特点说法错误的是

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消化系统发育不完善,胃排空速度较慢  肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好  新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量  皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大  药物的蛋白结合率比成人低  
消化系统发育不完善,胃排空速度较慢  肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好  新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量  皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大  药物的蛋白结合率比成人低  
儿童胃酸度相比成人要高  儿童肌内注射药物后吸收很好  小儿体液量所占比例比成人低  儿童的药物蛋白结合率比成人高  儿童药物代谢酶缺乏或药酶活性比成人低  
色泽鲜艳,色谱齐全  可用于棉染色  皂洗牢度好  
模拟如真  神似  形似  深层次的模拟  
儿童肌内注射药物后吸收很好  小儿体液量所占比例比成人高  儿童胃酸度相比成人要高  儿童的药物蛋白结合率比成人高  儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高  
群体药动学可用于生物利用度研究  群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性  群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据  群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系  群体药动学将经典药动学与药效学结合起来  
儿童胃酸度相比成人要高  儿童肌内注射药物后吸收很好  小儿体液量所占比例比成人低  儿童的药物蛋白结合率比成人低  儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高  
儿童胃酸度相比成人要低  儿童肌肉注射药物后吸收很好  小儿体液量所占比例比成人低  儿童的药物蛋白结合率比成人高  儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高  
儿童胃酸度相比成人要高  儿童肌肉注射药物后吸收很好  小儿体液量所占比例比成人低  儿童的药物蛋白结合率比成人高  儿童药物代谢酶缺乏或药酶活性比成人低  
生物膜对药物的转运  药物在体内的分布  药物的不良反应  药物的排泄  药物的生物转化  
和成人相比,婴儿胃液pH低,对酸不稳定的药物易被破坏  儿童内分泌系统不够稳定,长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓  婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高  儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应  儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药  
儿童胃酸度相比成人要低  儿童肌内注射药物后吸收很好  小儿体液量所占比例比成人低  儿童的药物蛋白结合率比成人高  儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高  
和成人相比,婴儿胃液pH低,对酸不稳定的药物易被破坏  儿童内分泌系统不够稳定,长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓  婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高  儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应  儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药  
儿童肌内注射药物吸收不好  儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高  儿童的药物蛋白结合率比成人高  小儿体液量所占比例比成人低  儿童胃酸度比成人要高  
色泽鲜艳,色谱齐全  湿牢度高  不易水解,利用率高  
口服给药的体内过程符合一室开放模型  静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小  口服吸收慢  年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素  白消安血药浓度-时间曲线下面积(AU的变化与临床诊断存在相关性  
儿童胃酸度相比成人要高  儿童肌肉注射药物后吸收很好  小儿体液量所占比例比成人低  儿童的药物蛋白结合率比成人低  儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高  
老年人药动学吸收特点  老年人药动学分布特点  老年人药动学代谢特点  老年人药动学排泄特点  老年人药效学特点  
主要在肾代谢  蛋白结合率高达90%  生物利用度高达90%  食物不影响其吸收  儿童和成人的药动学特点相同  

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