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对于可逆反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),在一定温度下达到平衡时,其平衡常数表达式正确的是(  )

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图①表示可逆反应 “CO(g) + H2O(g)CO2(g)+H2(g)”中的ΔH小于0   图②是在长时间电解氯化钠稀溶液的电解池中,阴、阳极产生气体体积之比一定 为1︰1   图③表示可逆反应“A2(g)+3B2(g)2AB3(g)”的ΔH大于0   图④表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大  
图①表示可逆反应:CO(g) + H2O(g) CO2(g)+ H2(g)ΔH. <0   图②表示电解氯化钠的稀溶液,阴、阳两极产生气体体积之比可能是1∶1   图③表示可逆反应:A2(g)+ 3B2(g) 2AB3(g) ΔH.<0   图④表示压强对可逆反应2A(g)+ 2B(g)3C(g)+ D(s)的影响,乙的压强大  
H2(g)的消耗速率与HI(g)的生成速率比为21   反应进行的净速率是正、逆反应速率之差   正、逆反应速率的比值是恒定的   达到平衡时,正、逆反应速率相等  
图①表示可逆反应“CO(g) + H2O(g)CO2(g)+H2(g)”中的ΔH.大于0   图②是在电解氯化钠稀溶液的电解池中,阴、阳极产生气体体积之比一定为1:1   图③表示可逆反应“A2(g)+3B2(g)2AB3(g)”的ΔH.小于0   图④表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大  
绝热容器,温度不再改变  恒容时,压强不再改变   恒压时,体积不再改变  断裂2 mol O—H键同时形成1molH—H键  
图①表示可逆反应: CO(g) + H2O(g) CO2(g)+ H2(g)ΔH <0   图②表示电解氯化钠的稀溶液,阴、阳两极产生气体体积之比一定是1∶1   图③表示可逆反应:A2(g)+ 3B2(g) 2AB3(g) ΔH <0   图④表示压强对可逆反应2A(g)+ 2B(g)3C(g)+D.(s)的影响,乙的压强大  
达到平衡时,反应物的浓度和生成物的浓度相等;  达到平衡时,反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化;  由于反应前后分子数相等,所以增加压力对平衡没有影响;  升高温度使正反应速度增大,逆反应速度减小,结果平衡向右移。  
体系的压强不再发生变化  v(CO)=v(H2O)   生成n mol CO的同时生成n mol H2  1 mol H—H键断裂的同时断裂2 mol H—O键  
图①表示可逆反应“CO(g) + H2O(g)CO2(g)+H2(g)”中的ΔH.大于0
  
图②是在电解氯化钠稀溶液的电解池中,阴、阳极产生气体体积之比一定为1:1
  
图③可表示可逆反应“A.2(g)+3B2(g)2AB3(g)”的ΔH.小于0
  
图④可表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大  
正、逆反应速率都等于零  HI、H2、I2的浓度相等   HI、H2、I2在容器中共存  HI、H2、I2的浓度均不再变化  
升高温度  再加入2n mol H2   再加入nmol CO和nmol H2O  再加入2n mol CO2和2n mol H2  
C.+ H2O == CO + H2 ∆H= +131.3 kJ mol H -1    C(s)+ H2O(g) == CO(g) + H2(g) ∆H= +10.94 kJ·mol -1    C(s)+ H2O(l) == CO(g) + H2(g) ∆H= +131.3 kJ· mol -1    C(s)+ H2O(g) == CO(g) + H2(g)∆H= +131.3 kJ· mol -1  
2H2(g) + O2(g)= 2H2O(g) △H1 ; 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) △H2   S(g) + O2(g) =SO2(g) △H1 ; S(s) + O2(g) = SO2(g) △H2   CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) △H1 ;2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g) △H2   C.(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H1 ;CaO(s)+H2O(l)===Ca(OH)2(s) △H2  
加催化剂  增加CO2的浓度  减少CO的浓度  升高温度  
t2时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强   平衡后若加入少量炭,平衡向逆反应方向移动   平衡后若加入氢气,上述反应的ΔH会增大   起始时刻和达平衡后容器的压强之比为5∶6   

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