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除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
制备过程复杂 中药注射剂易产生刺激 中药注射剂的澄明度易出现问题 不溶于水的药物不能制成注射剂 可以制成乳剂型注射剂
除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类 除另有规定外，注射剂应避光贮存
溶液型注射剂应澄明 静脉输液应尽可能与血液等渗 用于配制注射剂的半成品，不需要检查重金属和有害元素 乳浊液型注射剂不能椎管注射 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
除另有规定外注射剂容器应足够透明以便内容物的检视 混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应容易分散均匀 注射用无菌粉末的标签说明书中应标明配制溶液所用的溶剂的种类 注射剂使用的辅料若有抑菌剂，标签或说明书中应标明其种类和浓度
当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药 为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好 应尽量减少注射剂联合用药的种类 能够肌内注射就不静脉注射 应严格掌握注射剂量和疗程
注射剂无首过效应 注射剂适用于不宜口服的药物 注射剂吸收快，作用迅速 注射剂安全性比口服制剂好 注射剂适用于不能口服给药的患者
肌内注射剂 皮下注射剂 皮内注射剂 静脉注射剂 混悬型注射剂
一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9 注射剂成品中不得含有任何活的微生物 供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标 供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近 注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
一般能口服用药的不选用注射给药 中药注射剂应谨慎联合用药 中药注射剂药效迅速，不易发生不良反应 长期使用时，疗程间应有一走的隔时间 对于初次使用中药注射剂的患者应加强监测
大剂量的静脉注射剂又称为“输液剂” 静脉注射剂多为水溶液 为防止灭菌不完全，静脉注射剂可加少量抑菌剂 静脉注射剂须考虑pH及渗透压 应澄明、无菌、无热原反应
制备过程复杂 中药注射剂易产生刺激 中药注射剂的澄明度易出现问题 不溶于水的药物不能制成注射剂
中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂 可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 中药注射剂药效迅速，作用可靠 注射时疼痛小、安全 适用于不能口服给药的病人
小剂量注射剂多采用浓配法 配制好的注射剂应当天完成滤过,灌封,灭菌 配制注射液时可根据产品特性采用稀配法或浓配法 为提高注射剂的澄明度与稳定性，配制时多采用水处理冷藏,热处理冷藏等方法 配制注射剂应选用新鲜的注射用水
为纯水经蒸馏所得的水 用作配制注射剂的溶剂 用作配制滴眼剂的溶剂 用作注射剂容器的清洗 用作注射用无菌粉末的溶剂
生脉注射剂 红花注射剂 莲必治注射剂 双黄连注射剂 参麦注射剂
乳浊液型注射剂不应有相分离现象，不得用于椎管注射 混悬液型注射剂一般只用于肌内注射，不得用下椎管注射和静脉注射 为充分保证注射剂的质量，中药注射剂首先应按各品种项下规定的方法进行提取、分离、纯化、浓缩，制成液体或半固体状的半成品 注射剂生产过程中应尽可能缩短配制时间，以防微生物及热原的污染 中药注射剂一般不制成混悬液型
中药注射剂是我国传统的中药制剂的剂型之一，自古就有 最早在唐代的《新修本草》中，有中药注射剂的记载 最早在明朝的《本草纲目》中，有中药注射剂的记载 我国第一支中药注射剂最早诞生于1941年
混悬型注射液可用于肌内注射 乳状液型注射液不得用于静脉注射 混悬型注射剂不得用于静脉注射 混悬型注射剂不得用于椎管内注射 乳状液型注射液不得用于椎管内注射
除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
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