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关于孤独症的病因哪项不对()

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母亲的年龄越大、孩子患有孤独症的可能性也就越大  父亲的年龄越大、孩子患有孤独症的可能性也就越大  母亲的年龄越小、孩子患有孤独症的可能性也就越大  父亲的年龄越小、孩子患有孤独症的可能性也就越大  
孤独症目前病因明确,是一种遗传性疾病  孤独症可能与脑器质性损害有关  约有2%~5%患儿伴有脆性X综合征  15%~50%的患儿伴有癫痫发作  孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭  孤独症患儿的免疫学检查无异常  
同卵双胞胎与异卵双胞胎相比更有可能患有孤独症  异卵双胞胎与同卵双胞胎相比更有可能患有孤独症  同卵双胞胎与异卵双胞胎患孤独症的概率一样  同卵双胞胎与异卵双胞胎不可能患有孤独症  
遗传因素  围生期因素  免疫系统异常  神经内分泌和神经递质功能失调  教育方法不当  
孤独症目前病因明确,是一种遗传性疾病  孤独症可能与脑器质性损害有关  约有2%~5%患儿伴有脆性X综合征  15%~50%的患儿伴有癫痫发作  孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭  孤独症患儿的免疫学检查无异常  
孤独症目前病因明确,是一种遗传性疾病  孤独症可能与脑器质性损害有关  约有2%~5%患儿伴有脆性X综合征  15%~50%的患儿伴有癫痫发作  孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭  孤独症患儿的免疫学检查无异常  
孤独症是一种心理疾病  孤独症是因为教养方式不妥而导致的  孤独症不是只发生在儿童身上,它是终身的疾病  孤独症患者在智商方面都低于普通人群  
1988年全国8省市流调0~14岁儿童精神发育迟滞患病率为1.2%,轻度占60.6%  WHO1985年报道,轻度精神发育迟滞患病率为3%  国内儿童孤独症的患病率为3~4/万  近年报道孤独症有增高的趋势  精神发育迟滞患病率男性高于女性  
《孤独症诊断采访—修正版》和《孤独症诊断观察一览表》  《社交沟通调查表》和《孤独症诊断采访—修正版》  《孤独症诊断观察一览表》和《儿童孤独症等级量表》  《社交沟通调查表》和《儿童孤独症等级量表》  
与遗传有关  与脑器质性损害有关  免疫检查有异常发现  脑脊液中多巴胺代谢物升高  未能发现覆盖多数孤独症的原发损害。  
孤独症目前病因明确,是一种遗传性疾病  孤独症可能与脑器质性损害有关  约有2%~5%患儿伴有脆性X综合征  15%~50%的患儿伴有癫痫发作  孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭  孤独症患儿的免疫学检查无异常  
孤独症患者不会说话  孤独症患者没有感情,因此不会与他人建立友谊  所有孤独症患者在某方面有特殊能力  孤独症是一种终身障碍  
部分孤独症患者的智商等同或高于普通人群  孤独症患者终身没有语言  孤独症患者都会有攻击性行为  孤独症是因为没有良好的家庭教育所引起的  
对孩子不正确的行为严肃处理,大声说不对  对孩子有耐心,指令多发几遍,耐心等孩子的反应  孩子一点的进步我们也要诚心夸奖  以上全部  
遗传因素  教育方法不当  免疫系统损害  神经内分泌和神经递质系统异常  脑器质性损害  
孤独症患者是有感情的  孤独症患者没有感情  孤独症患者记不住家里人  孤独症患者不喜欢与其他人建立友谊  
孤独症目前病因明确,是一种遗传性疾病  孤独症可能与脑器质性损害有关  约有2%~5%患儿伴有脆性X综合征  15%~50%的患儿伴有癫痫发作  孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭  孤独症患儿的免疫学检查无异常  
孤独症目前病因明确,是一种遗传性疾病  孤独症可能与脑器质性损害有关  约有2%~5%患儿伴有脆性X综合征  15%~50%的患儿伴有癫痫发作  孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭  孤独症患儿的免疫学检查无异常  
遗传因素  围生期因素  免疫系统异常  神经内分泌和神经递质系统异常  教育方法不当  
仅极少数患者有智能损害  有特征性的智力损害模式  操作智商一般比言语智商好  通常机械记忆发育较好  最佳能力与最差能力之间差距很大