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氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药 舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收 氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响 文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体
阻断 D2受体 突触间隙的 NA 浓度下降 去甲肾上腺素(NE) 和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT) 再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
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