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为5-羟色胺重摄取抑制剂

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单胺氧化酶抑制剂   5-羟色胺重摄取抑制剂   去甲肾上腺素重摄取抑制剂   碳酸酐酶抑制剂   羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  
阻断D2受体  使突触间隙的NA浓度下降  去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂  5-羟色胺重摄取抑制剂  去甲肾上腺素重摄取抑制剂  碳酸酐酶抑制剂  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂   5-羟色胺重摄取抑制剂   去甲肾上腺素重摄取抑制剂   碳酸酐酶抑制剂   羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  
阻断 D2受体  突触间隙的 NA 浓度下降  去甲肾上腺素(NE) 和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT) 再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
阻断D2受体  使突触间隙的NA浓度下降  去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂  5-羟色胺重摄取抑制剂  去甲肾上腺素重摄取抑制剂  碳酸酐酶抑制剂  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  
去甲肾上腺素重摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  阿片受体抑制剂  5-羟色胺再摄取抑制剂  5-羟色胺受体抑制剂  
氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药  舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收  氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响  文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用  西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体  
阻断 D2受体  突触间隙的 NA 浓度下降  去甲肾上腺素(NE) 和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT) 再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂  5-羟色胺重摄取抑制剂  去甲肾上腺素重摄取抑制剂  碳酸酐酶抑制剂  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂  5-羟色胺重摄取抑制剂  去甲肾上腺素重摄取抑制剂  多巴胺受体阻断剂  5-羟色胺受体阻断剂  
阻断D2受体  使突触间隙的NA浓度下降  去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
阻断多;巴胺D2受体  使突触间隙的NA浓度下降  去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
去甲肾上腺素重摄取抑制剂  5-羟色胺重摄取抑制剂  酰胺类中枢兴奋药  单胺氧化酶抑制剂  乙酰胆碱酯酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂  5-羟色胺重摄取抑制剂  去甲肾上腺素重摄取抑制剂  碳酸酐酶抑制剂  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂   5-羟色胺重摄取抑制剂   去甲肾上腺素重摄取抑制剂   碳酸酐酶抑制剂   羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  
阻断 D2受体  突触间隙的 NA 浓度下降  去甲肾上腺素(NE) 和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT) 再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
阻断多巴胺D2受体  使突触间隙的NA浓度下降  去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂  选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  
单胺氧化酶抑制剂   5-羟色胺重摄取抑制剂   去甲肾上腺素重摄取抑制剂   碳酸酐酶抑制剂   羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  

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