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阿托品抗休克的主要机理是:
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动物医学《单选题》真题及答案
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阿托品抗休克的主要机理是
对抗迷走神经作用
扩张血管,改善微循环
扩张支气管,降低气道阻力
兴奋中枢神经,改善呼吸
收缩血管,升高血压
阿托品抗休克的主要机理是
扩张血管,改善微循环
扩张支气管,降低气道阻力
心率加快,增加心输出量
兴奋中枢神经,改善呼吸
收缩血管,升高血压
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在药动学过程中一室模型的涵义是
药物在肝内经结合反应后都会
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
生物等效性是指
药物在体内吸收的速度主要影响
决定每天用药次数的主要因素是
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
大多数药物跨膜转运的方式是
表观分布容积
与药物效应强弱有关的药动学过程是
阿米巴病
药物消除的零级动力学是指
口服色甘酸钠pKa=2.0后在胃肠道的吸收情况
肝药酶的特点是
间日疟原虫
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
间日疟疾再燃
隐孢子虫
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
药物血浆半衰期是指
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
与药物扩散速度无关的因素是
某药按一级动力学消除这意味着
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
按一级动力学消除的药物其半衰期
某弱酸性药物pKa为8.4吸收入血后血浆pH为7.4其解离度约为
临床上多次用药方案为
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
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