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多系统萎缩包括

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纹状体黑质系统  橄榄脑桥小脑系统  自主神经系统  周围神经  皮质脊髓束  
皮质基底核变性(CBD)  多系统萎缩(MSA)  路易体痴呆(DLB)  进行性核上性麻痹(PSP)  继发性帕金森综合征  
阿尔茨海默(Alzheime病  脊肌萎缩症  肝豆状核变性  运动神经元病  多系统萎缩  
大脑萎缩  小脑萎缩  纹状体黑质多巴系统损害  锥体系统病变  
阿尔茨海默(Alzheimer)病  脊肌萎缩症  肝豆状核变性  运动神经元病  多系统萎缩  
阿尔茨海默(Alzheime病  脊肌萎缩症  肝豆状核变性  运动神经元病  多系统萎缩  
原因不明  纹状体黑质变性  自主神经系统受累  高发年龄为52~55岁  
皮质基底核变性  多系统萎缩  路易体痴呆  进行性核上性麻痹  继发性帕金森综合征  
原因不明  神经系统多部位进行性萎缩  为变性疾病  尚无特效疗法  
阿尔茨海默(Alzheimer)病  脊肌萎缩症  肝豆状核变性  运动神经元病  多系统萎缩  
原因不明  神经系统多部位进行性萎缩  为变性疾病  尚无特效疗法  发病与遗传有关  
反应性胶质增生  变性  脱失  萎缩  路易小体  
皮质基底核变性(CB  多系统萎缩(MS  路易体痴呆(DL  进行性核上性麻痹(PSP)  继发性帕金森综合征  
原因不明  纹状体黑质变性  自主神经系统受累  橄榄脑桥小脑萎缩  高发年龄为52.5~55岁  

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