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增加药物与TMPs酶结合,使抗癌效果增强的是

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利用单一抗体特异性地对抗癌细胞   以抗癌抗体作抗癌药物杀死癌细胞   抗癌药物在克隆细胞中大量合成   抗体携带抗癌药物特异性地与癌细胞结合  
增加药物的水溶性,并增加解离度  可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力  增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力  明显增加药物的亲脂性,并降低解离度  影响药物的电荷分布及作用时间  
高蛋白饮食可使氨茶碱和安替比林代谢加快  低蛋白饮食可使肝药酶活性降低,使药物与血浆蛋白结合减少,游离血药浓度增加,作用增强  经常饮酒可使机体对中枢神经系统药物耐受性增加  经常吸烟者对药物的耐受性明显减弱  茶叶中的鞣酸可与某些药物结合,使其吸收减少  
正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加  妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强  妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟  妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢  因肾血流量增加,从肾排出的药物增加  
磺胺类药+甲氧苄啶  棒酸+阿莫西林  依那普利+利尿药  亚胺培南+西拉司丁  氟尿嘧啶+醛氢叶酸  
易与受体蛋白质的羧基结合  可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力  增加药物的解离度和水溶性都增加  易于通过生物膜  增加药物的亲水性,并增加与受体结合力  
增加药物的水溶性,并增加解离度  可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力  增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力  明显增加药物的亲脂性,并降低解离度  影响药物的电荷分布及作用时间  
利用单一抗体特异性地对抗癌细胞   以抗癌抗体作抗癌药物杀死癌细胞   抗癌药物在克隆细胞中大量合成   抗体携带抗癌药物特异性地与癌细胞结合  
利用单一抗体特异性地对抗癌细胞  以抗癌抗体作抗癌药物杀死癌细胞  抗癌药物在克隆细胞中大量合成  抗体携带抗癌药物特异性地与癌细胞结合  
利用单一抗体特异性地对抗癌细胞  以抗癌抗体作抗癌药物杀死癌细胞  抗癌药物在克隆细胞中大量合成  抗体携带抗癌药物特异性地与癌细胞结合  
增加药物的水溶性,并增加解离度  可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力  增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力  明显增加药物的亲脂性,并降低解离度  影响药物的电荷分布及作用时间  
增加药物的水溶性,并增加解离度  可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力  增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力  明显增加药物的亲脂性,并降低解离度  影响药物的电荷分布及作用时间  
易与受体蛋白质的羧基结合  可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力  增加药物的解离度和水溶性都增加  易于通过生物膜  增加药物的亲水性,并增加与受体结合力  
磺胺类药+甲氧苄啶   棒酸+阿莫西林   依那普利+利尿药   亚胺培南+西拉司丁   氟尿嘧啶+醛氢叶酸  
易与受体蛋白质的羧基结合  可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力  增加药物的解离度和水溶性都增加  易于通过生物膜  增加药物的亲水性,并增加与受体结合力  
磺胺类药+甲氧苄啶   棒酸+阿莫西林   依那普利+利尿药   亚胺培南+西拉司丁   氟尿嘧啶+醛氢叶酸  
磺胺类药+甲氧苄啶  棒酸牛阿莫西林  依那普利+利尿药  亚胺培南+西拉司丁  氟尿嘧啶+醛氢叶酸  
磺胺类药+甲氧苄啶  棒酸+阿莫西林  依那普利+利尿药  亚胺培南+西拉司丁  氟尿嘧啶+醛氢叶酸