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三叉神经鞘瘤 听神经鞘瘤 面神经鞘瘤 视神经鞘瘤 舌下神经鞘瘤
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞；神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经；神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发；神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体；神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤分为中央型和边缘型；神经纤维瘤内可有脂肪、毛细血管等组织
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞，神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经，神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发，神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体，神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤可与神经纤维完整分离，而切除神经纤维瘤必须切断神经纤维
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
HRCT为诊断听神经瘤的金标准 占据CPA池，形成冰激凌形状 ≤1.5cm或更小的病变可完全位于IAC内，且呈管状 当儿童或青年人出现双侧听神经瘤时，应高度怀疑神经纤维瘤病 当肿瘤位于IAC时，面神经鞘瘤与听神经鞘瘤的鉴别困难
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4％-11％神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤叮医师b14－9 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
听神经瘤好发于后颅窝，三叉神经鞘瘤好发于中颅窝 听神经瘤多呈高强化，三叉神经鞘瘤多呈中低强化 三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形 听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏 听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损
HRCT为诊断听神经瘤的金标准 占据CPA池，形成冰激凌形状 ≤1.5cm或更小的病变可完全位于IAC内，且呈管状 当儿童或青年人出现双侧听神经瘤时，应高度怀疑神经纤维瘤病 当肿瘤位于IAC时，面神经鞘瘤与听神经鞘瘤的鉴别困难
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别 神经纤维瘤病常有典型的临床表现 神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑 长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征 良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发,恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
HRCT为诊断听神经瘤的金标准 占据CPA池，形成冰激凌形状 ≤1.5cm或更小的病变可完全位于IAC内，且呈管状 当儿童或青年人出现双侧听神经瘤时，应高度怀疑神经纤维瘤病 当肿瘤位于IAC时，面神经鞘瘤与听神经鞘瘤的鉴别困难
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