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对CAH的21-羟化酶缺陷,最具有确诊意义的检查是

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21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症  
ACTH(促肾上腺素)  UFC(尿游离皮质醇)  尿17酮类固醇  17α-羟孕酮  PRA(肾素)  
21-羟化酶  11β-羟化酶  18-羟化酶  17-α羟化酶  3β-羟类固醇脱氢酶  
中枢性性早熟  部分性性早熟  CAH(21-羟化酶不完全缺乏)  CAH(21-羟化酶完全缺乏)  CAH(11β羟化酶缺乏)  
11β-羟化酶缺陷症  17α-羟化酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症  原发性醛固酮增多症  Cushing综合征  
17α-羟化酶缺乏症  3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症  21-羟化酶缺乏症  11β-羟化酶缺乏症  醛固酮合成酶缺乏  
17α-羟化酶缺乏型  3β-5类固醇脱氢酶缺乏症  21-羟化酶缺乏症  11β-羟化酶缺乏症  醛固酮合成酶缺乏  
ACTH(促肾上腺素)  UFC(尿游离皮质醇)  尿17α-酮类固醇  血17α-羟孕酮  PRA(肾素)  
血ACTH(促肾上腺素)  UFC(尿游离皮质醇)  尿17酮类固醇  血17-羟孕酮  血PRA(肾素活性)  
21-羟化酶  113-羟化酶  3β-羟类固醇脱氢酶  17-羟化酶  18-羟化酶  
11β-羟化酶缺陷症  17α-羟化酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症  原发性醛固酮增多症  Cushing综合征  
21-羟化酶  11β-羟化酶  18-羟化酶  17-α羟化酶  3β-羟类固醇脱氢酶  
21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症  21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症  
ACTH(促肾上腺素)  UFC(尿游离皮质醇)  尿17-酮类固醇  血17α-羟孕酮  PRA(肾素)  
21-羟化酶  11β-羟化酶  18-羟化酶  17-α羟化酶  3β-羟类固醇脱氢酶  
3-β类固醇脱氢酶缺陷  11-β羟化酶缺陷  17羟化酶缺陷  18羟化酶缺陷  21羟化酶缺陷  
17-羟化酶  18-羟化酶  11β-羟化酶  21-羟化酶  3β-羟类固醇脱氢酶  
21-羟化酶  113-羟化酶  3β-羟类固醇脱氢酶  17-羟化酶  18-羟化酶  
11β-羟化酶  17-羟化酶  18-羟化酶  21-羟化酶  3β-羟类固醇脱氢酶  
中枢性性早熟  部分性性早熟  CAH(21-羟化酶不完全缺乏)  CAH(2l-羟化酶完全缺乏)  CAH(11?羟化酶缺乏)  

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