应用分光光度法进行试样测定时，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。一般来说，透光度在 20%65%或吸光值在0.20.7之间时，测定误差相对较小。（）

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麝香草酚分光光度法 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法磷钼蓝分光光度法甲亚胺-H分光光度法纳氏试剂分光光度法

麝香草酚分光光度法 N，N-二乙基对苯二胺分光光度法磷钼蓝分光光度法甲亚胺-H分光光度法纳氏试剂分光光度法

含有抗氧剂含有苯甲酸苯甲酸钠紫外分光光度法准确度不符要求紫外分光光度法专属性差

核酸的最大吸收波长为260nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA 样品中含有盐，会使A260读数偏低紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液

核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA样品中含有盐，会使A260读数偏低紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液

计量学分光光度法导数分光光度法示差分光光度法双波长分光光度法

分光光度法在仪器分析中是应用最为广泛的分析方法之一分光光度法的灵敏度高，适用于微量组分的测定测量的准确度较高，相对误差一般在1％之内，而且操作方便、快捷、但价格昂贵几乎所有的无机离子和许多有机化合物都可直接或间接的用吸光光度法测定

紫外可见分光光度法红外分光光度法荧光分光光度法原子吸收分光光度法荧光偏振免疫法

纳氏试剂分光光度法离子选择电极法水杨酸分光光度法靛酚蓝分光光度法

麝香草酚分光光度法 N，N-二乙基对苯二胺分光光度法磷钼蓝分光光度法甲亚胺-H分光光度法纳氏试剂分光光度法