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经过招标后,A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液。在临床应用过程中,注射液发生了死亡病例。 作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。
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执业中药师《综合分析选择题》真题及答案
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经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死亡病例
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经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
甲省乙医院经过招标从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中发生死亡病例应制定召回
甲省药品监督管理部门
乙医院
丙医药公司
丁药品生产企业
经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死
每日
每2日
每3日
每7日
甲省乙医院经过招标从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中发生死亡病例作出召回决
12小时
24小时
48小时
72小时
作出召回决定后向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为
12小时
24小时
48小时
72小时
经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死亡病例
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
甲省乙医院经过招标从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中发生死亡病例对该注射液
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死亡病例
A省药品监督管理部门
B医院
C医药公司
D药品生产企业
经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死
省药品监督管理部门
医院
医药公司
药品生产企业
甲省乙医院经过招标从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中发生死亡病例启动药品召
1日内
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经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死
1日内
2日内
3日内
5日内
经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死亡病例
每日
每2日
每3日
每7日
甲省乙医院经过招标从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中发生死亡病例应制定召回
甲省药品监督管理部门
乙医院
丙医药公司
丁药品生产企业
在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为
每日
每3日
每7日
每15日
经过招标后A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液在临床应用过程中注射液发生了死亡病例
12小时
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经长期临床应用证明安全有效对细菌耐药性影响较大或者价格相对较高的抗菌药物是
根据野生药材资源保护管理条例的规定属于资源严重减少的主要常用野生药材是
药品经营质量管理规范的适用范围是
以下选项中属于申请中药一级保护品种应具备的条件有
以下药品中属于第一类精神药品的是
以下药品中属于麻醉药品的是
根据药品说明书和标签管理规定竖版标签的药品通用名称
某药品生产企业正在研发一种新药此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段完成临床试验并通过审批的新药由批准发给新药证书
根据药品召回管理办法药品生产企业作出药品召回决定后应在72小时内通知有关药品经营企业使用单位停止销售和使用的是
根据药品说明书和标签管理规定药品包装必须印有或贴有
根据互联网药品信息服务管理办法通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动属于
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写对应正确的有
关于毒性药品的生产配制和质量检验正确的是
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
某医疗机构药师为患有多动症的10岁女孩开具了盐酸哌醋甲酯的处方该处方的印刷用纸为
根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
根据处方药与非处方药流通管理暂行规定执业药师应向患者提供选购指导的药品是
某医疗机构药师为患有多动症的10岁女孩开具了盐酸哌醋甲酯的处方盐酸哌醋甲酯用于治疗此症时每张处方不得超过
疫苗生产企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
负责进口药品审批的是
根据药品广告审查办法药品广告的监督管理机关是
根据药品召回管理办法对于存在安全隐患的药品下列说法正确的有
根据中华人民共和国行政处罚法可以适用简易程序的是
根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定折扣是指
根据处方管理办法的规定急诊处方的用量一般不得超过
根据野生药材资源保护管理条例的规定属于分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材是
某药品批发企业拟根据现行的药品经营质量管理规范申请药品GSP换证某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品不合格药品待确定药品分别应为什么颜色
省自治区直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册并注销制剂批准文号的是
根据处方管理办法的规定特殊情况下需延长处方有效期的须处方医师注明且最长不得超过
某药品生产企业正在研发一种新药此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性评价利益与风险关系最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是
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