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真核生物mRNA的前体是核不均-RNA 真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的 mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行 mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的 真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
原核生物的遗传物质是DNA和RNA 真核生物的tRNA不能进入细胞核 真核生物的mRNA需要通过核孔进入细胞质 真核生物的核糖体可以进入细胞核
原核生物mRNA 原核生物rRNA 真核生物mRNA 真核生物rRNA
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5’端帽子结构，3’端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5’端和3’端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
只有原核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是多聚腺苷酸结构 只有原核生物的mRNA在3′末端有多聚腺苷酸结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 所有生物的mRNA分子中都含有稀有碱基
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5'端帽子结构，3'端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5'端和3'端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA 真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合
原核生物的tRNA合成无需基因指导 真核生物tRNA呈三叶草结构 真核生物的核糖体可进入细胞核 原核生物的核糖体可以靠近DNA
原核生物的遗传物质是RNA 原核生物的tRNA呈三叶草结构 真核生物的核糖体可以进入细胞核 真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译
原核生物的遗传物质是RNA 真核生物的tRNA呈三叶草结构 真核生物的核糖体可以进入细胞核 真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译
大多数真核生物的 mRNA都有5'末端的多聚腺苷酸结构 所有生物的 mRNA分子中都有较多的稀有碱基 原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鸟嘌呤 大多数真核生物 mRNA 5'端为m7Gppp结构 原核生物帽子结构是 7-甲基腺嘌呤
原核生物的遗传物质是RNA 原核生物的tRNA是三叶草结构 真核生物的核糖体可以进入细胞核 真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译
原核生物的遗传物质是RNA 原核生物的tRNA为三叶草结构 真核生物的核糖体可以进入细胞核 真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译
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