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提高了蛋白同化作用 提高了雄激素的作用 延长了作用时间 降低了睾酮的副作用 是电子等排的置换
同化作用大于异化作用 异化作用大于同化作用 同化作用与异化作用趋于平衡 同化作用与异化作用均减弱
同化作用大于异化作用 异化作用大于同化作用 同化作用与异化作用不变 同化作用与异化作用均减弱
减小脂溶性，可以口服 雄激素作用增强 雄激素作用降低 蛋白同化作用增强 增强脂溶性，有利吸收
供口服 供注射给药 减弱雄性作用 增强蛋白同化作用 减弱蛋白同化作用
有较强的同化作用及雄激素作用 同化作用强，雄激素作用弱 促进蛋白质同化与吸收 有水钠潴留作用 引起黄疸
17位羟基酯化 2位引入羟甲烯 17位引入烷基 除去19位甲基 A环骈合咪唑环
可以口服 雄激素作用增强 雄激素作用降低 蛋白同化作用增强 增强脂溶性，有利吸收
增加稳定性，可以口服 降低雄激素的作用 增加雄激素的作用 延长作用时间 增加蛋白同化作用
有较强的同化作用及雄激素作用 同化作用强，雄激素作用弱 促进蛋白质同化与吸收 有水钠潴留作用 引起黄疸
蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得 将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用 对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙 在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇 苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
17位羟基酯化 2位引入羟甲烯 17位引入烷基 除去19甲基 A环骈合咪唑环
增加稳定性，可以口服 降低雄激素的作用 增加雄激素的作用 延长作用时间 增加蛋白同化作用
使作用时间延长 雄性激素活性下降，增强蛋白同化作用 增加雄激素作用 雄性激素活性下降，同化作用不变 以上均不对
雄性激素作用增强 雄性激素作用减弱 增加药物的脂溶性，有利于吸收 蛋白同化作用增强 可以口服
提高了蛋白同化作用 提高了雄激素作用 延长了作用时间 降低睾酮副作用 是电子等排的置换
增加雄激素活性 可口服 延长作用时间 增强蛋白同化作用 减少副作用
2位引入羟甲烯 17位引入烷基 17位羟基酯化 除去19位甲基 A环骈合咪唑环
蛋白同化作用增强 增强脂溶性，有利吸收 可以口服 雄激素作用增强
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