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用高效液相色谱法检查药物中的杂质时,将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液,测得杂质的限量。此方法称为

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配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.40  配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸光度不得大于0.05  供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色  高效液相色谱法  薄层色谱法  
薄层色谱法  气相色谱法  高效液相色谱法  目视比色法  紫外一可见分光光度法(分隔符)下列药物中检查其特殊杂质的方法是用  
配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.40  配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸光度不得大于0.05  供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色  高效液相色谱法  薄层色谱法  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
重量法  高效液相色谱法  比浊法  薄层色谱法  旋光度法  
重量法  高效液相色谱法  比浊法  薄层色谱法  旋光度法  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
主成分自身对照法  比移值法  内标法  外标法  面积归一化法  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
薄层色谱法  气相色谱法  高效液相色谱法  目视比色法  紫外-可见分光光度法  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
薄层色谱法  气相色谱法  高效液相色谱法  目视比色法  紫外一可见分光光度法(分隔符)下列药物中检查其特殊杂质的方法是用  
配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.40  配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸光度不得大于0.05  供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色  高效液相色谱法  薄层色谱法  
配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.40  配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸光度不得大于0.05  供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色  高效液相色谱法  薄层色谱法  
薄层色谱法  气相色谱法  高效液相色谱法  目视比色法  紫外-可见分光光度法  
重量法  高效液相色谱法  比浊法  薄层色谱法  旋光度法  

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